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MALATTIA BRONCHEETTATICA

La malattia bronchiectatica è una malattia acquisita (in alcuni casi congenita) caratterizzata da un processo suppurativo cronico in bronchi irreversibilmente modificati (ingrossati, deformati) e funzionalmente difettosi, principalmente nelle parti inferiori dei polmoni.

ETIOLOGIA E PATOGENESI. Le bronchiectasie sono congenite nel 6% dei casi, come una malformazione del feto, una conseguenza di una violazione dell'ordine di ramificazione del bronco. La trasformazione di un'anomalia dell'albero bronchiale in una malattia di solito si verifica nella prima infanzia a causa della polmonite acuta. Nei pazienti anziani, la bronchiectasia si verifica spesso in un contesto di cambiamenti della metatubercolosi.

Qualsiasi malattia polmonare che porta all'ectasia dei bronchi passa attraverso lo stadio della bronchite cronica.

Un ruolo decisivo nel verificarsi di bronchiectasie è dato alla distruzione della parete dei bronchi. Le bronchiectasie sono considerate una conseguenza della panbronchite con coinvolgimento del tessuto peribronchiale nel processo, specialmente quando l'infiammazione cronica si diffonde ai bronchi distali con ridotta pervietà. Un'infezione virale del tratto respiratorio, più spesso durante l'infanzia, può causare bronchiolite con infiammazione batterica secondaria.
Lo sviluppo di bronchiectasie è favorito da una combinazione di infiammazione dei bronchi e dei bronchioli con il broncospasmo, che porta ad un aumento della pressione intrabronchiale.

Nel verificarsi di bronchiectasie, l'atelettasia svolge un ruolo importante, portando alla sclerosi polmonare, alla progressione del processo infiammatorio nei bronchi fino all'ulcerazione e alla distruzione dello strato muscolo-elastico e della cartilagine.

L'occorrenza e il decorso delle bronchiectasie sono associati a un disturbo dell'emodinamica e della linfodinamica del sistema broncopolmonare.

La formazione di bronchiectasie può essere osservata con un ascesso polmonare in relazione a gravi cambiamenti distruttivi nei bronchi.

Le bronchiectasie possono verificarsi a seguito dell'esposizione alle radiazioni al polmone in connessione con la radioterapia per il cancro.

Nella patogenesi delle bronchiectasie, viene assegnato un posto importante ai • meccanismi immunologici. Nelle bronchiectasie si osserva un aumento significativo di immunoglobuline IgA, IgM e IgG. Nel verificarsi della malattia, è importante una predisposizione ereditaria, che, forse, si basa su una carenza di tensioattivo e (o) QI-antitrispina
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MALATTIA BRONCHEETTATICA

  1. Malattia bronchiectatica
    MALATTIA BRONCHEETTATICA - una malattia acquisita (in alcuni casi congenita) caratterizzata da un processo suppurativo cronico in bronchi irreversibilmente alterati (dilatati, deformati) e funzionalmente difettosi, principalmente delle parti inferiori dei polmoni. Il principale substrato morfologico del processo patologico sono le bronchiectasie primarie (bronchiectasie), che
  2. MALATTIA BRONCHEETTATICA
    - una malattia acquisita caratterizzata da un processo suppurativo cronico (endobronchite purulenta) in bronchi irreversibilmente alterati (dilatati, deformati) e funzionalmente difettosi, principalmente dei polmoni inferiori. Le principali manifestazioni cliniche I pazienti lamentano tosse con espettorato dopo polmonite, morbillo, pertosse o influenza grave durante l'infanzia
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  4. Gozzo tossico diffuso (malattia di Graves, malattia di Bazedov, malattia di Perry)
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  6. Malattia intestinale. Enterocolite infettiva (dissenteria, febbre tifoide, colera). Colite ulcerosa non specifica. Morbo di Crohn. Malattia coronarica Appendicite. Cancro al colon
    1. Caratteristiche macroscopiche dell'intestino tenue con enterite da colera 1. un film grigio-giallo aderito strettamente alla parete 2. ulcerazione della mucosa 3. emorragie multiple 4. sclerosi della parete 2. Elementi della patogenesi della febbre tifoide 1. batteriemia 2. batteriocholia 3. gonfiore cerebrale 4. infiammazione essudativa 5. reazione di ipersensibilità nell'apparato linfoide 3. Moderno
  7. Malattie cardiache Malattia coronarica (CHD). Sindrome da riperfusione. Cardiopatia ipertensiva Cuore polmonare acuto e cronico.
    1. IHD è 1. miocardite produttiva 2. degenerazione grassa del miocardio 3. insufficienza ventricolare destra 4. insufficienza circolatoria coronarica assoluta 5. insufficienza coronarica relativa 2. forme di cardiopatia coronarica acuta 1. infarto del miocardio 2. cardiomiopatia 3. angina 4. miocardite essudativa 5 morte coronarica improvvisa 3. Con angina pectoris nei cardiomiociti
  8. Malattie del sistema nervoso. Malattie accompagnate da un aumento della pressione intracranica. Malattia cerebrovascolare Infarto cerebrale. Emorragia intracranica spontanea. Lesioni infettive del sistema nervoso centrale. Morbo di Alzheimer. Sclerosi multipla
    1. I primi cambiamenti nei neuroni durante l'arresto del flusso sanguigno 1. citolisi 4. microvacuolizzazione 2. tigrolisi 5. rughe dei neuroni 3. ipercromatosi 2. Le cause più comuni di infarto cerebrale 1. aterosclerosi stenotica 2. tromboembolia 3. vera policitemia 4. trombosi 5. embolia grasso con una frattura delle ossa tubulari 3. L'edema cerebrale di tipo citotossico si verifica a 1.
  9. MALATTIE AL CUORE. MALATTIA ISCHEMICA DEL CUORE. MALATTIA AL CUORE IPERTENSIVO. Ipertrofia miocardica CUORE PULMONARIO ACUTO E CRONICO
    MALATTIE AL CUORE. MALATTIA ISCHEMICA DEL CUORE. MALATTIA AL CUORE IPERTENSIVO. Ipertrofia miocardica POLMONARIO ACUTO E CRONICO
  10. Lavoro indipendente. Malattie professionali - malattie da vibrazione, 1997
    Storia medica. Parte del passaporto. Anamnesi della malattia attuale. Un'anamnesi della vita. Ricerca oggettiva. Diagnosi preliminare Dati di ricerca di laboratorio. finale
  11. Malattia vascolare Aterosclerosi e arteriosclerosi. Ipertensione essenziale e arteriolosclerosi. cardiopatia ipertensiva.
    1. L'aterosclerosi colpisce principalmente 1. vene 2. capillari 3. arteriole 4. arterie grandi e medie 2. Supplemento: L'emorragia nello spessore della placca ateromatosa si chiama ematoma ______________________. 3. Forme del decorso clinico dell'ipertensione arteriosa 1. secondaria 2. idiopatica 3. maligna 4. benigna 4. L'azione del sistema renina-angiotensina è realizzata 1.
  12. MALATTIE DEL SISTEMA DIGESTIVO. MALATTIE DELLO STOMACO
    Le malattie dell'apparato digerente nella struttura della morbilità e della mortalità sono al terzo posto dopo le malattie degli organi dell'apparato cardiovascolare e dei tumori. Nella letteratura domestica, la classificazione di queste malattie è costruita secondo le idee classiche sulla divisione del sistema digestivo nelle sezioni anteriore, posteriore e centrale. Il sistema digestivo anteriore comprende
  13. Idee di base sulle malattie della civiltà e sulle malattie sociali
    Malattie della civiltà Tutte le persone ereditano la capacità di avere una vita sana e lunga. Questa capacità è trasmessa nei nostri geni e si collega ai nostri antenati che hanno vissuto millenni prima di noi. Il ritmo dei cambiamenti sociali, economici e climatici nel mondo ci richiede di adattarci rapidamente alla vita e alle attività moderne. I geni, tuttavia, sono ancora disponibili, ma riusciamo a distruggerci
  14. Pecore di confine (malattia di confine)
    La malattia di confine (malattia di confine) delle pecore è una malattia contagiosa cronica del frutto di pecora, caratterizzata da un cambiamento nella copertura dei capelli di embrioni e agnelli neonati, presenza di fasci di capelli scoloriti o pigmentati, tremore muscolare e patologia della mielogenesi. L'eziologia. L'agente causativo della malattia appartiene ai virus genomici dell'RNA appartenenti alla famiglia
  15. MALATTIE DIGESTIVE. MALATTIE INTESTINALI
    Le malattie intestinali sono estremamente diverse, si riferiscono a lesioni selettive dell'intestino tenue o crasso, ma sono spesso accompagnate da una lesione combinata di tutte le parti dell'intestino. Nella struttura delle malattie e della mortalità da loro, cardiovascolare invariabilmente occupano il primo posto, e tra questi - l'aterosclerosi e l'ipertensione. È stata a lungo identificata come una forma nosologica indipendente
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