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Metabolismo dei carboidrati


Un disturbo del metabolismo dei carboidrati si sviluppa con un disturbo di una delle sue tre fasi principali:
• rottura e assorbimento dei carboidrati nel tratto digestivo;
• sintesi e degradazione del glicogeno nel fegato;
• assunzione di carboidrati da parte delle cellule d'organo.
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Metabolismo dei carboidrati

  1. Patologia dell'accumulazione. Violazione del metabolismo di proteine, lipidi, carboidrati e minerali. Squilibrio nel metabolismo degli acidi nucleici. Cambiamenti ialini. Patologia delle cromoproteine.
    1. L'accumulo intracellulare provoca 1. iperlipidemia 2. escrezione insufficiente di metaboliti 3. escrezione accelerata di sostanze esogene 4. escrezione accelerata di prodotti metabolici 5. impossibilità di escrezione di sostanze esogene 6. formazione accelerata di metaboliti naturali 7. accumulo di metaboliti a causa di difetti genetici 2. distrofia chiamato 1. danno letale
  2. Patologia dell'interscambio di proteine ​​(violazione del metabolismo degli aminoacidi)
    Le principali vie del metabolismo interstiziale delle proteine ​​sono le reazioni di transaminazione, deaminazione, ammidazione, decarbossilazione, metilazione e solfonazione. Il posto centrale nello scambio di proteine ​​è la reazione di transaminazione come principale fonte di formazione di nuovi aminoacidi. La violazione della transaminazione può verificarsi a causa di una carenza nel corpo della vitamina Wb.
  3. Violazione della digestione e assorbimento dei carboidrati nel tratto gastrointestinale
    I carboidrati entrano nel corpo sotto forma di poli-, di- e monosaccaridi. La loro scissione si verifica principalmente nel duodeno e nell'intestino tenue, i cui succhi contengono enzimi amilolitici attivi (amilasi, maltasi, sucrasi, lattasi, invertasi, ecc.). I carboidrati vengono scomposti in monosaccaridi e assorbiti. La scomposizione e l'assorbimento dei carboidrati sono disturbati in varie patologie
  4. Disfunzione del sistema nervoso causata da un disturbo metabolico ereditario
    Disturbi del sistema nervoso durante i disordini metabolici congeniti derivano dall'influenza di diversi fattori: • danno diretto alle cellule nervose a causa di un deficit enzimatico; • accumulo di alcuni prodotti metabolici non spaccati all'esterno del fluido cellulare; • danno ad altri organi (ad es. Fegato); • danno ai vasi cerebrali.
  5. Malattie cardiache nei disturbi metabolici
    I disturbi metabolici nel corpo influenzano sempre il corso dei processi metabolici nel miocardio, causando spesso una violazione della sua funzione e struttura. In varie malattie, una o più vie metaboliche possono inizialmente essere disturbate, il che in futuro influisce necessariamente sull'apporto energetico del muscolo cardiaco. Con alcuni disturbi metabolici nel tessuto interstiziale del miocardio e dentro
  6. Disturbi del metabolismo idrico-elettrolitico
    I disturbi del metabolismo idroelettrolitico sono una patologia estremamente comune nei pazienti chirurgici. L'infusione di un ampio volume di soluzioni è spesso necessaria per correggere l'ipovolemia e la perdita di sangue intraoperatoria. Gravi violazioni del metabolismo idroelettrolitico possono portare a gravi disturbi del sistema cardiovascolare e nervoso, nonché alla funzione neuromuscolare. A questo proposito, l'anestesista
  7. Disturbo del metabolismo proteico
    Una delle cause più comuni dei disturbi del metabolismo proteico è una carenza proteica quantitativa o qualitativa di origine primaria (esogena). I difetti derivanti da difetti sono dovuti alla limitazione dell'apporto proteico esogeno durante la fame completa o parziale, basso valore biologico delle proteine ​​alimentari, carenza di aminoacidi essenziali (valina, isoleucina, leucina, lisina,
  8. Disturbi metabolici del calcio
    Il calcio si trova principalmente nelle ossa (98%), ma è estremamente importante mantenere la sua normale concentrazione extracellulare. Gli ioni calcio sono coinvolti in quasi tutti i processi fisiologici, tra cui la contrazione muscolare, il rilascio di neurotrasmettitori e ormoni, la coagulazione del sangue e il metabolismo osseo. Pertanto, i disturbi del metabolismo del calcio possono portare a gravi disturbi per molti
  9. Disturbi dello scambio di nucleoproteine
    • Le nucleoproteine ​​sono costruite con proteine ​​e acidi nucleici. • La loro produzione endogena e l'assunzione di cibo (metabolismo delle purine) sono bilanciate dalla degradazione e dall'escrezione (principalmente da parte dei reni) dei prodotti metabolici finali - acido urico e suoi sali (urato). • In caso di alterato metabolismo delle nucleoproteine ​​ed eccessiva formazione di acido urico, il suo contenuto nel sangue (iperuricemia) nelle urine aumenta
  10. Metabolismo lipidico
    I lipidi includono acidi grassi insaturi e saturi, mono-, di- e trigliceridi (TG), colesterolo, fosfolipidi (fosfogliceridi e fosfosfingolipidi), glicolipidi (cerebrosidi, gangliosidi e glicosil digliceridi), steroli e cere. I grassi (lipidi neutri) di origine animale e vegetale sono composti per il 94–98% da miscele di TG. Il fabbisogno giornaliero di grassi è in media di 80-100 grammi di lipidi
  11. DISTURBI DI SCAMBIO CON ACIDO AMINO ACIDO CONGENITO
    Leon E. Rosenberg (Leon E. Rosenberg) Tutti i polipeptidi e le proteine ​​sono polimeri di 20 diversi aminoacidi. Otto di loro, chiamati indispensabili, non sono sintetizzati nel corpo umano, quindi devono essere introdotti con il cibo. Il resto si forma endogeno. Nonostante il fatto che la maggior parte degli aminoacidi contenuti nel corpo siano legati alle proteine, ancora all'interno della cellula
  12. Trattamento speciale per disturbi metabolici
    Il disturbo metabolico nel diabete, indipendentemente dai vari aspetti patogenetici, si basa sulla carenza di insulina. La dieta, il lavoro muscolare e l'uso di insulina e agenti antidiabetici orali per oltre 20 anni sono la base del trattamento in ciascun caso. Metodi di trattamento Terapia del diabete orale, farmaci, vedi tabella. 25. Insulina: medicinali usati
  13. FASI DI BASE DEI DISTURBI DEL METABOLISMO LIPIDO
    Si distinguono i seguenti disturbi del metabolismo dei grassi: • violazione dell'assunzione di grassi dal cibo, loro digestione intracavitaria, assorbimento ed escrezione; • violazione del trasporto di grassi; • accumulo di grasso nei tessuti non grassi; • violazioni del metabolismo lipidico interstiziale; • alterato metabolismo dei grassi nel tessuto adiposo sotto forma di accumulo eccessivo o insufficiente di esso. descritta
  14. Metabolismo lipidico alterato.
    Di grande importanza per il corpo sono i minerali. In particolare, gli ioni calcio regolano una serie di processi più importanti: coagulazione del sangue, eccitazione neuromuscolare, contrazione muscolare, reazioni enzimatiche, rilascio di ormoni e loro effetto intracellulare. Sono anche coinvolti nel mantenimento dell'integrità della membrana e del trasporto transmembrana. Il calcio viene ingerito con il cibo (0,5-1 g / giorno),
  15. Disturbo dello scambio di pigmenti.
    I danni a cellule e tessuti possono essere associati all'accumulo di sostanze colorate: i pigmenti. I pigmenti hanno una diversa struttura chimica, possono verificarsi normalmente o accumularsi in condizioni patologiche. I pigmenti possono essere esogeni ed endogeni. Il pigmento esogeno più comune è il carbone. La polvere di carbonio entra nei polmoni quando respira dall'aria. Particelle di carbone
  16. Disturbi metabolici del potassio
    Il potassio svolge un ruolo importante nei processi elettrofisiologici della membrana cellulare (cap. 19), nonché nella sintesi di carboidrati e proteine. Il potenziale di membrana a riposo a riposo dipende normalmente dal rapporto tra le concentrazioni di potassio intracellulare ed extracellulare. La concentrazione intracellulare di potassio è 140 meq / l e la concentrazione extracellulare è 4 meq / l. Il meccanismo di regolazione della concentrazione intracellulare di potassio rimane insufficiente
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