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Interruzione del metabolismo dei carboidrati


Disturbo del metabolismo dei carboidrati si sviluppa con la rottura di una delle sue tre fasi principali:
• scissione e assorbimento dei carboidrati nel tratto digestivo;
• sintesi e degradazione del glicogeno nel fegato;
• consumo di carboidrati dalle cellule degli organi.
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Interruzione del metabolismo dei carboidrati

  1. Patologia dell'accumulo. Violazione del metabolismo di proteine, lipidi, carboidrati e minerali. Violazione del metabolismo degli acidi nucleici. Cambiamenti ialini. Patologia delle cromoproteine.
    1. Risultati in accumuli intracellulari 1. iperlipidemia 2. insufficiente escrezione di metaboliti 3. escrezione accelerata di sostanze esogene 4. eliminazione accelerata di prodotti metabolici 5. impossibilità di escrezione di sostanze esogene 6. accelerazione della formazione di metaboliti naturali 7. accumulo di metaboliti a causa di difetti genetici 2. Distrofia chiamato 1. danno letale
  2. Patologia del metabolismo proteico interstiziale (alterazione del metabolismo degli aminoacidi)
    I principali modi del metabolismo interstiziale delle proteine ​​sono le reazioni di transaminazione, deaminazione, ammidazione, decarbossilazione, peremetilirovaniya, ri-solforazione. Il posto centrale nel metabolismo interstiziale delle proteine ​​è occupato dalla reazione di transaminazione come principale fonte di formazione di nuovi amminoacidi. Violazione della transaminazione può verificarsi a causa di carenza nel corpo di vitamina Wb.
  3. Perturbazione della digestione e assorbimento dei carboidrati nel tratto gastrointestinale
    I carboidrati entrano nel corpo sotto forma di poli-, di- e monosaccaridi. La loro scissione si verifica principalmente nel duodeno e nell'intestino tenue, i cui succhi contengono enzimi amilolitici attivi (amilasi, maltasi, sucrasi, lattasi, invertasi, ecc.). I carboidrati sono suddivisi in monosaccaridi e assorbiti. La rottura e l'assorbimento dei carboidrati sono alterati da vari patologici
  4. Disfunzione del sistema nervoso causata da disordini metabolici ereditari
    I disturbi del sistema nervoso nei disordini metabolici congeniti derivano dall'influenza di diversi fattori: • danno diretto alle cellule nervose a causa della mancanza di qualsiasi enzima; • accumulo di alcuni prodotti metabolici non digeriti al di fuori del fluido cellulare; • danni ad altri organi (ad es. Fegato); • danno a vasi cerebrali.
  5. Danno cardiaco nei disordini metabolici
    I disturbi metabolici nel corpo influenzano sempre il corso dei processi metabolici nel miocardio, causando spesso una violazione della sua funzione e struttura. In varie malattie, una o più vie del metabolismo possono essere inizialmente disturbate, il che compromette ulteriormente l'apporto energetico del muscolo cardiaco. Con alcuni disturbi metabolici nel tessuto miocardico interstiziale e in
  6. Violazioni del metabolismo dell'acqua e degli elettroliti
    Disturbi del metabolismo dell'acqua e degli elettroliti - una patologia estremamente comune nei pazienti chirurgici. La correzione dell'ipovolemia e della perdita di sangue intraoperatoria spesso richiede l'infusione di un grande volume di soluzioni. Gravi disturbi del metabolismo dell'acqua e degli elettroliti possono portare a gravi disturbi del sistema cardiovascolare e nervoso, nonché alla funzione neuromuscolare. A questo proposito, l'anestesista
  7. Metabolismo proteico
    Una delle cause più comuni di alterazione del metabolismo proteico è la mancanza di proteine ​​quantitative o qualitative di origine primaria (esogena). I difetti che si presentano sono dovuti alla restrizione dell'assunzione di proteine ​​esogene con digiuno completo o parziale, basso valore biologico delle proteine ​​alimentari, carenza di aminoacidi essenziali (valina, isoleucina, leucina, lisina,
  8. Disturbi del metabolismo del calcio
    Il calcio si trova principalmente nelle ossa (98%), ma mantenere la sua normale concentrazione extracellulare è estremamente importante. Gli ioni di calcio sono coinvolti in quasi tutti i processi fisiologici, tra cui la contrazione muscolare, il rilascio di neurotrasmettitori e ormoni, la coagulazione del sangue e il metabolismo del tessuto osseo. Di conseguenza, i disturbi del metabolismo del calcio possono portare a gravi disturbi di molti
  9. Disturbi del metabolismo delle nucleoproteine
    • Le nucleoproteine ​​sono costituite da proteine ​​e acidi nucleici. • La loro produzione endogena e l'assunzione di cibo (metabolismo delle purine) sono bilanciati dalla rottura e dall'eliminazione (principalmente da parte dei reni) dei prodotti finali del metabolismo - acido urico e suoi sali (urati). • All'atto di violazione di uno scambio di nucleoproteins e un'eccessiva formazione di acido urico il suo contenuto in sangue (iperuricemia), in aumenti di urina
  10. Interruzione del metabolismo lipidico
    I lipidi includono acidi grassi insaturi e saturi, mono-, di- e trigliceridi (TG), colesterolo, fosfolipidi (fosfogliceridi e fosfosingolipidi), glicolipidi (cerebrosidi, gangliosidi e glicosildigliceridi), steroli e cere. I grassi (lipidi neutri) di origine animale e vegetale sono il 94-98% composti da miscele di TG. Fabbisogno giornaliero di grassi: una media di 80-100 g di lipidi
  11. DISTURBI CONGENITI DEGLI AMMINOACIDI
    Leon E. Rosenberg (Leon E. Rosenberg) Tutti i polipeptidi e le proteine ​​sono polimeri di 20 diversi amminoacidi. Otto di loro, chiamati indispensabili, non sono sintetizzati nel corpo umano, quindi devono essere somministrati con il cibo. Il resto è formato endogenamente. Nonostante il fatto che la maggior parte degli amminoacidi contenuti nel corpo siano legati in proteine, ancora all'interno della cellula
  12. Trattamento speciale dei disturbi metabolici
    I disturbi metabolici nel diabete, indipendentemente dai vari aspetti patogenetici, sono basati sulla carenza di insulina. Dieta, lavoro muscolare e l'uso di insulina e farmaci antidiabetici perorial per più di 20 anni sono la base del trattamento in ogni caso. Metodi di trattamento Terapia del diabete orale, farmaci, vedere tabella. 25. Insulina: farmaci usati
  13. FASI PRINCIPALI DEI DISTURBI DI SCAMBIO LIPIDI
    Esistono i seguenti disturbi del metabolismo dei grassi: • violazione dell'assunzione di grassi dal cibo, della loro digestione intracavitaria, dell'assorbimento e dell'escrezione; • violazione del trasporto di grasso; • accumulo di grasso nel tessuto non grasso; • Violazioni del metabolismo lipidico interstiziale; • disturbi del metabolismo dei grassi nel tessuto adiposo sotto forma di accumulo eccessivo o insufficiente di esso. descritta
  14. Interruzione del metabolismo lipidico
    I minerali sono importanti per il corpo. In particolare, gli ioni di calcio regolano alcuni dei più importanti processi: coagulazione del sangue, eccitazione neuromuscolare, contrazione muscolare, reazioni enzimatiche, rilascio di ormoni e loro azione intracellulare. Sono anche coinvolti nel mantenimento dell'integrità della membrana e del trasporto transmembrana. Il calcio entra nel corpo con il cibo (0,5-1 g / giorno),
  15. Violazione dello scambio di pigmenti.
    Danni a cellule e tessuti possono essere dovuti all'accumulo di sostanze colorate: i pigmenti. I pigmenti hanno una struttura chimica diversa, possono presentarsi normalmente o accumularsi in condizioni patologiche. I pigmenti possono essere esogeni ed endogeni. Il pigmento esogeno più comune è il carbone. La polvere di carbone entra nei polmoni quando espira dall'aria. Particelle di carbone
  16. Disturbi del metabolismo del potassio
    Il potassio svolge un ruolo importante nei processi elettrofisiologici della membrana cellulare (Ch. 19), così come nel garantire la sintesi di carboidrati e proteine. Il potenziale di membrana a riposo dipende normalmente dal rapporto tra le concentrazioni intracellulari ed extracellulari di potassio. La concentrazione intracellulare di potassio è di 140 mEq / L, la concentrazione extracellulare è di 4 mEq / L. Il meccanismo di regolazione della concentrazione di potassio intracellulare rimane insufficiente
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