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ANEUPLOIDIA E POLIPLOIDIA DI CELLULE DI OLIO DI MARE OUTRALI E SANGUE DI PAZIENTI CON LINFONI NON KHODZHKIN PRIMA E DOPO IL TRATTAMENTO

Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A.

Centro di ricerca radiologica medica RAMS, Obninsk

Obiettivo: la presenza di cellule aneuploidi nel sangue è considerata anormale. Nelle colture da individui sani, non si trova più del 5,9% di tali cellule, mentre le cellule ipoaneuploidi - 5,2% e cellule iperuploidi - 0,7%. Le cellule poliploidi con tetraploide e un ampio set di cromosomi sono generalmente atipiche per l'emocoltura di individui sani e costituiscono non più dello 0,23-0,31% del numero totale di cellule in divisione. Si ritiene che l'aneuploidia e la poliploidia svolgano un ruolo significativo nell'induzione della carcinogenesi. L'analisi del contenuto di cellule aneuploidi e poliploidi nel midollo osseo e nelle emocolture di pazienti con differenti tipi morfologici di linfomi non-Hodgkin (NHL) è stata effettuata prima e dopo l'inizio del trattamento, in diversi momenti di remissione e recidiva.

Materiali e metodi: Su preparati con colorazione G ottenuti da coltura di 72 ore di linfociti del sangue stimolati dal PHA e 19 ore di coltura del midollo osseo, oltre a diploidi e pseudodiploidi (aberranti), sono state registrate metafasi ipo-neurali e iperane-poliploidi. I risultati prima del trattamento sono stati ottenuti per 48, dopo il trattamento - 34 pazienti, di cui per 20 - in vari periodi di periodi di remissione (3-84 mesi) e 12 - con 1-3 recidive e / o progressione.

Risultati: prima del trattamento, le cellule ipoeanuploidi e poliploidi sono state trovate in emocolture del 93,5% e del 52,0%, in colture di midollo osseo del 94,5% e del 95,5% dei pazienti, rispettivamente. Il loro contenuto variava in pazienti diversi, in media del 21,5% e del 7,1% nelle emocolture, e del 24,5% e del 33,2% nelle colture di midollo osseo, rispettivamente.
Le cellule ipereccioidi erano relativamente rare, nel 15,2% e nell'11,1% dei pazienti (rispettivamente per colture di sangue e midollo osseo) e sono state escluse dall'analisi. Dopo il trattamento, l'ipoeploidia era caratteristica di entrambe le colture di tutti i pazienti; poliploidia - per tutte le colture di midollo osseo. Nelle colture di sangue, la poliploidia è stata rilevata in un numero maggiore di pazienti rispetto al precedente trattamento: il 64,7% dei pazienti. Nei primi periodi di remissione (2,5-8 mesi), il contenuto di cellule ipoaneuploidi e poliploidi è diminuito nella maggior parte delle emocolture. Nelle colture di midollo osseo, corrispondeva ai risultati prima del trattamento e rimaneva costantemente alto in periodi di remissione più remoti. Nelle emocolture in termini di remissione di 8,5-40 mesi. E 'stato osservato un aumento del numero di cellule ipoeploidi e poliploidi, particolarmente significativo per le cellule poliploidi (17,2%). In termini di remissione di 48-84 mesi. il numero di cellule ipoeploidi e poliploidi nelle emocolture corrispondeva al livello medio prima del trattamento. Con recidive e / o progressi, il contenuto delle cellule poliploidi era leggermente inferiore rispetto alle remissioni (in media nelle emocolture del 5,4%, nelle colture di midollo osseo del 14,5%), che è apparentemente associato a una terapia più intensiva.

Conclusioni: il controllo citogenetico del trattamento dei pazienti con linfoma non-Hodgkin dovrebbe includere uno studio citogenetico completo delle cellule del sangue e del midollo osseo, tenendo conto delle cellule aneuploidi e specialmente poliploidi.
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ANEUPLOIDIA E POLIPLOIDIA DI CELLULE DI OLIO DI MARE OUTRALI E SANGUE DI PAZIENTI CON LINFONI NON KHODZHKIN PRIMA E DOPO IL TRATTAMENTO

  1. PATOLOGIA DELLA CELLULA SANGUE E DEL MARCHIO OSSEO
    Questo capitolo è dedicato alle malattie che causano cambiamenti nel sistema di eritrociti, leucociti e piastrine, nonché disturbi della riproduzione di elementi del sangue nel midollo osseo. Anche se i linfociti appartengono al gruppo dei leucociti del sangue, le malattie del sistema linfocitario, ad eccezione della leucemia linfatica (leucemia linfocitica), è consigliabile considerare separatamente, questo è fatto nel capitolo 13. Tale
  2. PATOLOGIA DELLA CELLULA SANGUE E DEL MARCHIO OSSEO. anemia
    Le malattie ematologiche possono essere primarie, cioè causate dalla malattia degli stessi organi ematopoietici o secondari, che riflettono il danno di qualsiasi altro sistema. Le malattie secondarie sono più comuni. La disponibilità di studi morfologici su cellule del sangue, per esempio, in uno striscio di sangue venoso o di puntura del midollo osseo, fornisce uno studio diretto dei cambiamenti avvenuti. il
  3. DINAMICA DELLA SOPRAVVIVENZA DEI PAZIENTI CON LINFOMI NON KHODZHKIN PER GLI ULTIMI 30 ANNI SECONDO I MATERIALI RDRCR
    Sotnikov V.M., Panshin G.A., Datsenko P.V. Centro di ricerca statale della Rosmedtechnology Obiettivo della ricerca: valutare i risultati a lungo termine del trattamento dei linfomi maligni non-Hodgkin negli ultimi 30 anni in un aspetto comparativo nel corso di decenni. Materiale e metodi: Durante il periodo 1980-2010, 1536 pazienti sono stati osservati linfomi non-Hodgkin maligni confermati morfologicamente nella clinica del Centro scientifico russo per le operazioni chirurgiche. Ai malati
  4. PATOLOGIA DELLA CELLULA SANGUE E DEL MARCHIO OSSEO. Neoplasie linfoidi. Neoplasie mieloidi. Sindromi mielodisplastiche NON FORMAZIONI DI ORIGINE IOSIOCITICA
    Nella struttura di morbilità e mortalità da malattie oncologiche, i tumori dei tessuti ematopoietici e linfoidi occupano, a seconda del sesso e dell'età, il 7-9%. Ogni anno, su 100.000 abitanti del nostro pianeta, 9 persone si ammalano di qualche forma di leucemia, ma in gruppi di età superiore a 65 anni, 69 su 100 mila persone sono già malate. Eziologia e patogenesi delle neoplasie linfoemopoietiche
  5. Linfomi non Hodgkin
    I linfomi non Hodgkin sono un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate dalla proliferazione neoplastica di cellule linfoidi immature che, a differenza delle cellule linfoidi maligne nella leucemia linfoblastica acuta, si accumulano principalmente al di fuori del midollo osseo. Il tessuto linfatico è principalmente interessato, quindi le manifestazioni cliniche dei linfomi non Hodgkin in così tanti
  6. Coinvolgimento delle cellule ematopoietiche del midollo osseo nel processo di metastasi: nuovi obiettivi per la diagnosi delle metastasi delle cellule tumorali e la loro distruzione
    Le ragioni per le quali le cellule tumorali possono lasciare il sito primario del cancro e migrare verso altre parti del corpo non sono completamente comprese. Molte vite possono essere salvate se possiamo fermare questo processo. Fino ad ora, si riteneva che il luogo delle metastasi fosse determinato da quale organo o organi con il flusso sanguigno prendevano una cellula cancerosa o cellule dal sito primario del cancro. Da lei dividendo
  7. Analisi morfologica delle cellule del midollo osseo con conta dei mielogrammi
    Lo studio dei mielogrammi dovrebbe iniziare con la visualizzazione dei preparati cervicali con un piccolo ingrandimento del microscopio. Ciò consente di determinare la qualità degli strisci, della cellularità del midollo osseo, per rilevare gruppi di cellule atipiche. Dopo aver visto lo striscio sotto un piccolo aumento, viene applicata una goccia di olio per immersione e, con un notevole aumento, procedere alla differenziazione degli elementi sagomati.
  8. PRINCIPI DI TRATTAMENTO DEI PAZIENTI DOPO GLI INTERVENTI OPERATIVI PER LA REVASCOLARIZZAZIONE DEL MIOCARDO
    Tutti i pazienti dopo il trattamento chirurgico della malattia coronarica richiedono l'uso costante di farmaci per prevenire la progressione dell'aterosclerosi e lo sviluppo di complicanze trombotiche (statine e agenti antipiastrinici). Un prerequisito è la correzione dello stile di vita, l'aderenza a una dieta ipolipemizzante, la normalizzazione del peso corporeo, l'eliminazione del fumo e l'allenamento fisico con
  9. Trattamento riabilitativo dei pazienti dopo l'intervento chirurgico per l'intervento di bypass delle arterie coronarie
    Stadio ospedaliero di riabilitazione medica Nonostante il miglioramento della tecnica chirurgica della chirurgia di bypass coronarico (CABG) nei pazienti nel periodo postoperatorio, i fenomeni di disadaptation del sistema cardiorespiratorio rimangono più pronunciati nei primi periodi e manifestati da cardialgia, alterata attività bioelettrica del cuore e aritmie, ridotta capacità contrattile
  10. Alcune proprietà del sangue normale, lo sviluppo delle cellule del sangue (emopoiesi)
    Il volume di sangue circolante in un adulto raggiunge i 5 litri, di solito è leggermente inferiore nelle donne e dipende dal peso corporeo totale. Quando si centrifuga la colonna di sangue venoso in appositi tubi stretti, il 45% della sua massa è rappresentato da cellule, il cui numero totale è incluso nel numero dell'ematocrito (volume cellulare compattato, PCV), vale a dire. il rapporto tra il volume delle cellule del sangue e il volume del plasma. Il restante 55%
  11. Trapianto di midollo osseo
    Il trapianto di midollo osseo è oggi una delle aree più giovani e attuali di ematologia. Con l'aiuto del trapianto di midollo osseo, è possibile combattere le leucemie refrattarie, gravi anemie aplastiche, immunodeficienze e altre malattie ematologiche e oncologiche, nonché con alcune malattie metaboliche genetiche. Succede un trapianto di midollo osseo
  12. Ipoplasia del midollo osseo PARZIALI ("CELLULA ROSSA"). ERITROBLASTOFTIZ
    Di particolare interesse sono i casi di anemia ipo-aplastica che si verificano con lesioni selettive dell'eritropoiesi, con trombocitopoiesi intatta e in parte leucopoiesi. Questa forma (erroneamente indicata da alcuni autori come "anemia ipoplastica parziale" (è una variante speciale dell'anemia ipoplastica, caratterizzata, in contrasto con la mielopesi totale parziale,
  13. La struttura e il ruolo del midollo osseo nell'attività del sistema immunitario
    Tutte le cellule del sangue, comprese le cellule immunocompetenti, provengono da una cellula staminale polipotente, che dà origine a vari germogli del sangue, tra cui mielomonocitico e linfocitario. La direzione della differenziazione dei progenitori precoci dipende dall'influenza del loro microambiente, dall'influenza delle cellule stromali del midollo osseo. Le cellule stromali del midollo osseo includono:
  14. Esame del midollo osseo e osseo
    La dissezione ossea in condizioni normali è molto rara. In condizioni di guerra, l'autopsia degli ospedali di evacuazione, così come l'autopsia, l'autopsia delle ossa è spesso di notevole interesse. Lo studio delle ossa piatte - il cranio, lo sterno, le costole, le ossa pelviche - viene effettuato nello stesso momento in cui il cadavere viene aperto, i tagli necessari vengono fatti, tagliati con uno scalpello, ecc.
  15. Antigeni di superficie delle cellule del sangue
    A. Le principali disposizioni. Le cellule del sangue e il plasma contengono un'enorme quantità di antigeni. Quindi, i globuli rossi trasportano circa 400 antigeni, leucociti e piastrine in aggiunta ai loro specifici antigeni - antigeni HLA. Le proteine ​​plasmatiche sono anche caratterizzate da una grande diversità antigenica. La risposta immunitaria patologica a questi antigeni è alla base della patogenesi di un certo numero di malattie. 1. Reazione
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