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Aneuploidia e poliploidia delle cellule del midollo osseo e sangue dei pazienti con linfoma non Hodgkin prima e dopo il trattamento

Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A.

Centro scientifico radiologico medico di RAMS, Obninsk

Obiettivo: la presenza di cellule aneuploidi nel sangue è considerata un fenomeno anormale. Nelle culture di individui sani, non si trova più del 5,9% di tali cellule, con cellule ipoaneuploidi 5,2% e iperaneuploidi 0,7%. Le cellule poliploidi con tetraploide e una vasta serie di cromosomi sono generalmente atipiche per l'emocoltura di individui sani e non rappresentano più dello 0,23-0,31% del numero totale di cellule in divisione. Si ritiene che l'aneuploidia e la poliploidia svolgano un ruolo significativo nell'induzione della carcinogenesi. È stata effettuata l'analisi del contenuto di cellule aneuploidi e poliploidi nel midollo osseo e nelle emocolture di pazienti con vari tipi morfologici di linfomi non Hodgkin (NHL) prima e dopo l'inizio del trattamento, in diversi periodi di remissione e con ricadute.

Materiale e metodi: su preparazioni colorate con G ottenute da una coltura di 72 ore di linfociti del sangue stimolati dal PHA e da una coltura del midollo osseo di 19 ore, oltre a diploide e pseudodiploide (aberrante), ipoane, iperaneu e metafasi poliploidi. I risultati prima del trattamento sono stati ottenuti per 48, dopo il trattamento - 34 pazienti, di cui per 20 - in vari periodi di remissione (3-84 mesi) e 12 - con 1-3 ricadute e / o progressione.

Risultati: prima del trattamento, cellule ipoaneuploidi e poliploidi sono state trovate in emocolture del 93,5% e del 52,0%, rispettivamente in colture di midollo osseo del 94,5% e 95,5% dei pazienti. Il loro contenuto variava in pazienti diversi, con una media del 21,5% e del 7,1% nelle emocolture e rispettivamente del 24,5% e del 33,2% nelle colture di midollo osseo.
Le cellule iperaneuploidi erano relativamente rare, nel 15,2% e nell'11,1% dei pazienti (rispettivamente per colture di sangue e midollo osseo) ed erano escluse dall'analisi. Dopo il trattamento, l'ipoaneuploidia era caratteristica di entrambe le colture di tutti i pazienti; poliploidia - per tutte le culture del midollo osseo. Nelle emocolture, la poliploidia è stata rilevata in un numero maggiore di pazienti rispetto a prima del trattamento: 64,7% dei pazienti. Nelle prime fasi della remissione (2,5-8 mesi), il contenuto di cellule ipoaneuploidi e poliploidi è diminuito nella maggior parte delle emocolture. Nelle colture di midollo osseo, corrispondeva ai risultati prima del trattamento e rimaneva stabile nei periodi di remissione più lunghi. Nelle emocolture, i periodi di remissione sono tra 8,5 e 40 mesi. c'è stato un aumento del numero di cellule ipoaneuploidi e poliploidi, particolarmente significative per le cellule poliploidi (17,2%). In termini di remissione 48-84 mesi. il numero di cellule ipoaneuploidi e poliploidi nelle emocolture corrispondeva al livello medio prima del trattamento. Nelle recidive e / o nella progressione, il contenuto delle cellule poliploidi era leggermente inferiore rispetto alle remissioni (in media nelle emocolture del 5,4%, nelle colture di midollo osseo del 14,5%), che, a quanto pare, è associato a una terapia più intensiva.

Conclusione: il controllo citogenetico del trattamento di pazienti con linfomi non Hodgkin dovrebbe includere uno studio citogenetico completo di cellule del sangue e midollo osseo, tenendo conto delle cellule aneuploidi e in particolare delle poliploidi.
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Aneuploidia e poliploidia delle cellule del midollo osseo e sangue dei pazienti con linfoma non Hodgkin prima e dopo il trattamento

  1. PATOLOGIA DELLE CELLULE SANGUE E DEL MARRO OSSO
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  2. PATOLOGIA DELLE CELLULE SANGUE E DEL MARRO OSSO. anemia
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  4. PATOLOGIA DELLE CELLULE SANGUE E DEL MARRO OSSO. Neoplasie linfoidi. NUOVE FORMAZIONE DI MYELOID. SINDROMI MYELODISPLASTICHE. ORIGINE ISTOCITICA
    Nella struttura della morbilità e mortalità per tumore, i tumori dei tessuti ematopoietici e linfoidi occupano il 7-9% a seconda del sesso e dell'età. Ogni anno, su ogni 100 mila abitanti del nostro pianeta, 9 persone soffrono di qualche forma di leucemia, ma nelle fasce di età superiore ai 65 anni, 69 su 100 mila persone si ammalano. Eziologia e patogenesi delle neoplasie del linfoemopoietico
  5. Linfomi non Hodgkin
    I linfomi non Hodgkin sono un gruppo eterogeneo di malattie caratterizzate da proliferazione neoplastica di cellule linfoidi immature, che, a differenza delle cellule linfoidi maligne nella leucemia linfoblastica acuta, si accumulano principalmente al di fuori del midollo osseo. Il tessuto linfatico è principalmente interessato, quindi le manifestazioni cliniche dei linfomi non Hodgkin sono così diverse
  6. La partecipazione delle cellule ematopoietiche del midollo osseo al processo di metastasi: nuovi obiettivi per la diagnosi e la distruzione delle metastasi delle cellule tumorali
    I motivi per cui le cellule tumorali possono lasciare il fuoco primario del cancro e migrare verso altre parti del corpo non sono completamente compresi. Molte vite possono essere salvate se è possibile interrompere questo processo. Fino ad ora, si riteneva che il sito della metastasi fosse determinato da quale organo o organi con il flusso di sangue nella cellula tumorale o dalle cellule dal centro primario del cancro entrano in azione. Da esso a causa della divisione
  7. Analisi morfologiche delle cellule del midollo osseo con conteggio dei mielogrammi
    Lo studio dei mielogrammi dovrebbe iniziare con la visualizzazione dei preparati a colori sotto un piccolo ingrandimento del microscopio. Ciò consente di determinare la qualità degli strisci, la cellularità del midollo osseo, rilevare gruppi di cellule atipiche. Dopo aver visto lo striscio sotto un piccolo aumento, viene applicata una goccia di olio per immersione e, sotto un grande aumento, iniziano a differenziare gli elementi formati.
  8. PRINCIPI DI TRATTAMENTO DEI PAZIENTI DOPO INTERVENTI OPERATIVI SULLA RIVASCOLARIZZAZIONE MIOCARDICA
    Tutti i pazienti dopo il trattamento chirurgico della malattia coronarica richiedono un uso costante di farmaci per prevenire la progressione dell'aterosclerosi e lo sviluppo di complicanze trombotiche (statine e agenti antipiastrinici). Un prerequisito è la correzione dello stile di vita, l'adesione a una dieta ipolipemizzante, la normalizzazione del peso corporeo, l'interruzione del fumo e l'allenamento fisico, tenendo conto
  9. Trattamento ricostruttivo dei pazienti dopo un intervento chirurgico di bypass dell'arteria coronaria
    Lo stadio stazionario della riabilitazione medica Nonostante il miglioramento della tecnica chirurgica dell'innesto di bypass dell'arteria coronarica (CABG) nei pazienti nel periodo postoperatorio, persistono i fenomeni di disadattamento del sistema cardiorespiratorio, più pronunciati nelle prime fasi e manifestati da cardialgia, alterata attività bioelettrica del cuore e aritmie, diminuzione della contrattilità
  10. Alcune proprietà del sangue normale, lo sviluppo di cellule del sangue (ematopoiesi)
    Il volume del sangue circolante in un adulto raggiunge i 5 litri, di solito è leggermente inferiore nelle donne e dipende dal peso corporeo totale. Quando si centrifuga una colonna di sangue venoso in speciali tubi stretti, il 45% della sua massa è rappresentato da cellule, il cui numero totale è incluso nell'ematocrito (volume cellulare impaccato, PCV), vale a dire il rapporto tra il volume delle cellule del sangue e il volume del plasma. Il restante 55%
  11. Trapianto di midollo osseo
    Il trapianto di midollo osseo è oggi una delle aree più giovani e rilevanti dell'ematologia. Con l'aiuto del trapianto di midollo osseo, è possibile combattere la leucemia refrattaria, l'anemia aplastica grave, l'immunodeficienza e altre malattie ematologiche e oncologiche, nonché alcune malattie metaboliche genetiche. Il trapianto di midollo osseo avviene
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    Di particolare interesse sono i casi di anemia ipo-aplastica che si verificano con lesione selettiva dell'eritropoiesi, con trombocitopoiesi conservata e parzialmente leucopoiesi. Una forma simile (erroneamente definita da alcuni autori come "anemia ipoplastica parziale" (rappresenta una versione speciale di anemia ipoplastica, caratterizzata in contrasto con la mielofthosi parziale totale,
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    Tutte le cellule del sangue, comprese le cellule immunocompetenti, provengono da cellule staminali pluripotenti, che danno origine a vari germogli di ematopoiesi, tra cui mielomonocitici e linfocitari. La direzione di differenziazione dei primi predecessori dipende dall'influenza del loro microambiente, dall'influenza delle cellule stromali del midollo osseo. Le cellule stromali del midollo osseo includono:
  14. Esame del midollo osseo e osseo
    L'apertura delle ossa in condizioni normali è molto rara. In condizioni di guerra, l'autopsia delle ossa dagli ospedali di evacuazione, così come l'autopsia del dipartimento forense, l'apertura delle ossa è spesso di notevole interesse. Lo studio delle ossa piatte - teschi, sterno, costole, ossa pelviche - viene eseguito insieme all'autopsia, esegue i tagli necessari, taglia con uno scalpello, ecc.
  15. Antigeni di superficie dei globuli
    A. Punti chiave Le cellule del sangue e il plasma contengono un'enorme quantità di antigeni. Pertanto, i globuli rossi trasportano circa 400 antigeni, globuli bianchi e piastrine oltre ai loro antigeni specifici: gli antigeni HLA. Le proteine ​​plasmatiche sono anche caratterizzate da una grande diversità antigenica. La risposta immunitaria patologica a questi antigeni è alla base della patogenesi di una serie di malattie. 1. La reazione
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