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RAVEL 3 YRS (studio randomizzato con lo stent espandibile con palloncino ad eluizione di velocità Bx Sirolimus per 3 anni, n = 238)

Scopo: determinare se permane l'effetto positivo dell'impianto di stent a eluizione per più di 1 anno di osservazione.

Studio: multicentrico in doppio cieco randomizzato.

Popolazione di pazienti: vedere RAVEL.

Osservazione: 3 anni.

End points: gravi reazioni avverse dal cuore.

Conclusioni: l'impianto di stent che eluiscono con sirolimus in segmenti di arterie coronarie native contenenti nuove lesioni riduce il numero di gravi reazioni avverse dal cuore durante un follow-up di 3 anni.
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RAVEL 3 YRS (studio randomizzato con lo stent espandibile con palloncino ad eluizione di velocità Bx Sirolimus per 3 anni, n = 238)

  1. RAVEL (studio randomizzato con lo stent espandibile con palloncino a velocità di eluizione di Sirolimus Bx, n = 238)
    Obiettivo: valutare l'efficacia e la sicurezza degli stent BX Velocity che eluiscono il sirolimus bloccando il ciclo cellulare nella fase G1. Studio: multicentrico in doppio cieco randomizzato. Popolazione di pazienti: pazienti con una singola lesione dell'arteria coronaria de novo che restringe il diametro
  2. SIRIUS (Stent espandibile con palloncino BX VELOCITY® rivestito in SIRolImUS nel trattamento di pazienti con lesioni dell'arteria coronarica de novo, n = 1058)
    Obiettivo: valutare l'efficacia dell'impianto di stent a rilascio di sirolimus in relazione alla prevenzione della ristenosi. Studio: multicentrico in doppio cieco randomizzato. Popolazione di pazienti: pazienti con singole lesioni de
  3. STRESS (studio sulla ristenosi dello stent)
    Obiettivo: confrontare l'efficacia dello stent e dell'angioplastica con palloncino in base agli esiti clinici e al numero di ristenosi determinate dall'angiografia. Studio: multicentrico randomizzato. Popolazione di pazienti: pazienti con angina stabile, selezionati per angioplastica, con lesioni singole lunghe 3,0 mm. Endpoint: angiografico - livello binario di restenosi
  4. TAXUS IV (prova con sistema di stent a rilascio di paclitaxel, n = 1314)
    Obiettivo: valutare l'efficacia degli stent che eluiscono con paclitaxel nel ridurre il numero di ristenosi in una vasta gamma di lesioni coronariche. Studio: multicentrico in doppio cieco randomizzato. Popolazione di pazienti: pazienti con singole lesioni ricorrenti per prime delle arterie coronarie. restringimento
  5. Stent-PAMI (angioplastica stent-primaria nell'infarto del miocardio, n = 1458)
    Obiettivo: confrontare i risultati dello stent (stent di Palmas-Schatz) e dell'angioplastica con palloncino in pazienti con infarto miocardico acuto. Studio: multicentrico randomizzato. Popolazione di pazienti: pazienti con infarto miocardico acuto (dolore retrosternale, aumento del segmento ST) entro 12 ore dall'esordio dei sintomi. Osservazione: 6 mesi (con angiografia coronarica ripetuta). End points: primario - il numero totale di decessi,
  6. SIRIUS. RISULTATI DI DUE ANNI (n = 1058)
    Obiettivo: valutare l'efficacia degli stent che eluiscono per sirolimus nella prevenzione della ristenosi sulla base di un follow-up di 2 anni. Studio: multicentrico in doppio cieco randomizzato. Popolazione di pazienti: vedere SIRIUS. End points: insufficienza della nave stentata (morte, infarto miocardico acuto nell'area della nave stentata, ripetuta rivascolarizzazione della nave stentata). conclusioni:
  7. ACIP (studio pilota sull'ischemia cardiaca asintomatica)
    Scopo: determinare se il trattamento farmacologico attivo rispetto alla rivascolarizzazione può migliorare l'esito della malattia nei pazienti con malattia coronarica in base a stress test e monitoraggio ambulatoriale dell'ECG. Studio: multicentrico, in doppio cieco, controllato con placebo, randomizzato. Popolazione di pazienti: pazienti clinicamente stabili con ischemia rilevata mediante stress test o 48 ore
  8. INCREDIBILE (angina con valutazione della mortalità operativa estremamente grave, n = 2431; 454 randomizzati)
    Obiettivo: confrontare i risultati a breve e lungo termine di interventi coronarici percutanei e innesto di bypass dell'arteria coronarica in pazienti con ischemia cardiaca indotta da farmaci e un alto rischio di esiti avversi. Studio: multicentrico randomizzato. Popolazione di pazienti: pazienti con ischemia ricorrente indotta da farmaci e almeno un fattore di rischio
  9. BENESTENT I (BElgian NEtherlands STENT I)
    Obiettivo: confrontare l'efficacia e la sicurezza dello stenting coronarico e dell'angioplastica con palloncino. Studio: multicentrico randomizzato. Popolazione di pazienti: pazienti con angina stabile, selezionati per angioplastica, con lesioni singole lunghe 3,0 mm. Periodo di osservazione: 6 mesi. Endpoint: clinico - decessi totali + casi di IM + non fatali
  10. ZWOLLE (Zwolle, Paesi Bassi, n = 498; randomizzato 224)
    Obiettivo: confrontare l'efficacia dell'angioplastica con palloncino primaria e dello stenting primario in pazienti con infarto miocardico acuto durante un follow-up di 6 mesi. Studio: un centro randomizzato. Popolazione di pazienti: pazienti in
  11. SIAM III (studio interventistico tedesco sudoccidentale nell'infarto miocardico acuto III, n = 197)
    Obiettivo: confrontare l'efficacia dello stenting clinico e angiografico (secondo lo stato di un'arteria di attacco cardiaco) precoce (eseguito entro le prime ore dopo la terapia trombolitica) e ritardato (eseguito entro 2 settimane dopo la terapia trombolitica). Studio: multicentrico randomizzato. Popolazione di pazienti: pazienti con infarto miocardico acuto nelle prime 12 ore dall'inizio
  12. Ticlopidina e Clopidogrel
    Ticlopidina e clopidogrel sono potenti farmaci antitrombotici. Esistono prove conclusive che la combinazione di acido acetilsalicilico e tienopiridine fornisce risultati migliori riguardo alle complicanze trombotiche acute e subacute degli interventi coronarici percutanei rispetto all'uso di acido acetilsalicilico o acido acetilsalicilico in associazione con orale
  13. Principi e metodi generali per il trattamento dei pazienti cardiaci
    226-2 227-2.228-1.229-2.230-3.231-3.232.223,2-5.234-3.235.223.2.223.223.223.2.239.2.224.242.241.424.242 1 243- 1 244- 1 245- 3 246- 5 247-
  14. Condotta eccessiva
    Per spiegare almeno alcuni casi di aberrazione a ciclo lungo, è stato proposto il concetto di "eccessiva conduzione intraventricolare" [235, 246-249]. Questo termine si riferisce a un miglioramento della conduzione degli impulsi che si verificano nella fase iniziale della diastole in pazienti con precedente compromissione della conduzione [3-5, 19, 20, 238, 241, 248]. Diverse spiegazioni sono state proposte per questo fenomeno.
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