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Trapianto di midollo osseo

Il trapianto di midollo osseo è oggi una delle aree più giovani e rilevanti dell'ematologia. Con l'aiuto del trapianto di midollo osseo, è possibile combattere la leucemia refrattaria, l'anemia aplastica grave, l'immunodeficienza e altre malattie ematologiche e oncologiche, nonché alcune malattie metaboliche genetiche.

Il trapianto di midollo osseo è allogenico quando il paziente viene trapiantato con le proprie cellule del midollo osseo dopo una pulizia speciale e autologo, in cui il donatore è un parente del paziente o un donatore speciale trovato dal sistema di compatibilità HLA.

Nel 1950 fu scoperto un sistema di compatibilità HLA che mostrava il midollo osseo e la compatibilità con altri organi.
Per lungo tempo, è stato effettuato solo il trapianto di midollo osseo correlato, i donatori erano spesso fratelli o sorelle, a volte genitori.

Uno dei primi trapianti di midollo osseo è stato realizzato nel 1958 in Francia con un ematologo Mate sei persone di Belgrado con diagnosi: malattia da radiazioni. Di questi, cinque persone sono sopravvissute, una è morta.

I pericoli del trapianto di midollo osseo sono il rigetto del midollo osseo e le complicanze post-trapianto. Il paziente che si è sottoposto a questa operazione non ha completamente immunità, qualsiasi infezione diventa fatale per lui. A causa di queste complicazioni, il trapianto di midollo osseo viene utilizzato solo quando tutti gli altri farmaci non funzionano.
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Trapianto di midollo osseo

  1. IPOPLASIA PARZIALE (“CELLA ROSSA”) MARROW. ERITROBLASTOFTIZ
    Di particolare interesse sono i casi di anemia ipo-aplastica che si verificano con lesione selettiva dell'eritropoiesi, con trombocitopoiesi conservata e parzialmente leucopoiesi. Una forma simile (erroneamente definita da alcuni autori come "anemia ipoplastica parziale" (rappresenta una versione speciale di anemia ipoplastica, caratterizzata in contrasto con la mielofthosi parziale totale,
  2. PATOLOGIA DELLE CELLULE SANGUE E DEL MARRO OSSO
    Questo capitolo è dedicato alle malattie che causano cambiamenti nel sistema dei globuli rossi, dei globuli bianchi e delle piastrine, nonché la riproduzione compromessa degli elementi del sangue nel midollo osseo. Nonostante il fatto che i linfociti appartengano anche al gruppo dei globuli bianchi, le malattie del sistema linfocitario, ad eccezione della leucemia linfocitica (leucemia linfocitica), è consigliabile considerarlo separatamente, e questo viene fatto nel capitolo 13. Questo
  3. La struttura e il ruolo del midollo osseo nell'attività del sistema immunitario
    Tutte le cellule del sangue, comprese le cellule immunocompetenti, provengono da cellule staminali pluripotenti, che danno origine a vari germogli di ematopoiesi, tra cui mielomonocitici e linfocitari. La direzione di differenziazione dei primi predecessori dipende dall'influenza del loro microambiente, dall'influenza delle cellule stromali del midollo osseo. Le cellule stromali del midollo osseo includono:
  4. Analisi morfologiche delle cellule del midollo osseo con conteggio dei mielogrammi
    Lo studio dei mielogrammi dovrebbe iniziare con la visualizzazione dei preparati a colori sotto un piccolo ingrandimento del microscopio. Ciò consente di determinare la qualità degli strisci, la cellularità del midollo osseo, rilevare gruppi di cellule atipiche. Dopo aver visto lo striscio sotto un piccolo aumento, viene applicata una goccia di olio per immersione e, sotto un grande aumento, iniziano a differenziare gli elementi formati.
  5. PATOLOGIA DELLE CELLULE SANGUE E DEL MARRO OSSO. anemia
    Le malattie ematologiche possono essere primarie, cioè causate da una malattia degli stessi organi che formano il sangue, o secondarie, che riflettono la sconfitta di qualsiasi altro sistema. Le malattie secondarie sono più comuni. La disponibilità di studi morfologici delle cellule del sangue, ad esempio, in uno striscio di sangue venoso o puntura del midollo osseo, fornisce uno studio diretto dei cambiamenti che si sono verificati. il
  6. Esame del midollo osseo e osseo
    L'apertura delle ossa in condizioni normali è molto rara. In condizioni di guerra, l'autopsia delle ossa dagli ospedali di evacuazione, così come l'autopsia del dipartimento forense, l'apertura delle ossa è spesso di notevole interesse. Lo studio delle ossa piatte - teschi, sterno, costole, ossa pelviche - viene eseguito insieme all'autopsia, esegue i tagli necessari, taglia con uno scalpello, ecc.
  7. Aneuploidia e poliploidia delle cellule del midollo osseo e sangue dei pazienti con linfoma non Hodgkin prima e dopo il trattamento
    Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A. Medical Radiological Scientific Center of the RAMS, Obninsk Scopo dello studio: la presenza di cellule aneuploidi nel sangue è considerata un fenomeno anormale. Nelle culture di individui sani, non si trova più del 5,9% di tali cellule, con cellule ipoaneuploidi 5,2% e iperaneuploidi 0,7%. Cellule poliploidi con
  8. Anemia dovuta alla soppressione tossica del midollo osseo (anemia mielotossica)
    ANEMIA TROPRIVALE L'anemia tiroidea è un'anemia che si sviluppa sulla base dell'ipotiroidismo. Il lavoro sperimentale conferma l'importante ruolo dell'ormone tiroideo - tiroxina - nello stimolare la normale formazione del sangue. Gli animali privati ​​della ghiandola tiroidea diventano rapidamente anemici; la somministrazione di preparati tiroidei da parte di animali tiroidectomizzati li cura della tiroide
  9. La partecipazione delle cellule ematopoietiche del midollo osseo al processo di metastasi: nuovi obiettivi per la diagnosi e la distruzione delle metastasi delle cellule tumorali
    I motivi per cui le cellule tumorali possono lasciare il fuoco primario del cancro e migrare verso altre parti del corpo non sono completamente compresi. Molte vite possono essere salvate se è possibile interrompere questo processo. Fino ad ora, si riteneva che il sito della metastasi fosse determinato da quale organo o organi con il flusso di sangue nella cellula tumorale o dalle cellule dal centro primario del cancro entrano in azione. Da esso a causa della divisione
  10. PATOLOGIA DELLE CELLULE SANGUE E DEL MARRO OSSO. Neoplasie linfoidi. NUOVE FORMAZIONE DI MYELOID. SINDROMI MYELODISPLASTICHE. ORIGINE ISTOCITICA
    Nella struttura della morbilità e mortalità per tumore, i tumori dei tessuti ematopoietici e linfoidi occupano il 7-9% a seconda del sesso e dell'età. Ogni anno, su ogni 100 mila abitanti del nostro pianeta, 9 persone soffrono di qualche forma di leucemia, ma nelle fasce di età superiore ai 65 anni, 69 su 100 mila persone si ammalano. Eziologia e patogenesi delle neoplasie del linfoemopoietico
  11. Anemia dovuta allo svuotamento del midollo osseo, anemia ipo e aplastica. SINDROME MYELO-APLASTICA
    Nonostante il gran numero di studi dedicati allo studio dell'anemia ipo e aplastica, non è ancora possibile creare una classificazione razionale di queste condizioni, dal momento che non solo sono discutibili questioni di patomorfogenesi, ma anche la definizione del concetto di "ipo (a) anemia plastica". In conformità con le idee moderne sulla genesi di ipo e
  12. Gestione anestetica del trapianto di cuore
    Sezione scritta da I.A. Kozlov Nella pratica quotidiana di molte cliniche straniere, il trapianto di cuore ha preso saldamente il suo posto come l'unica misura efficace per salvare la vita ai pazienti più gravemente malati con malattie cardiache. Nel nostro paese, l'esperienza di queste operazioni è piccola. Tuttavia, nell'ambito di questo manuale, è consigliabile considerare le caratteristiche della loro gestione anestetica. Realizzare un comune
  13. Anestesia del trapianto polmonare
    Informazioni generali Il trapianto è indicato nella fase terminale delle malattie polmonari parenchimali o nell'ipertensione polmonare, quando l'insufficienza respiratoria è scompensata e la prognosi è chiaramente sfavorevole. I criteri variano a seconda della natura della malattia. Le malattie più comuni in cui è possibile indicare il trapianto polmonare sono presentate nella tabella. 24-5.
  14. Anestesia del trapianto di cuore
    ______ Informazioni generali Il trapianto di cuore è il trattamento di scelta nella fase terminale della malattia cardiaca, quando l'aspettativa di vita attesa senza chirurgia è di 6-12 mesi. La sopravvivenza entro 1 anno dal trapianto di cuore raggiunge l'80-90%, la sopravvivenza a cinque anni - il 60-70%. Inoltre, il trapianto migliora significativamente la qualità della vita, così che molti (se non tutti) i pazienti possono
  15. Caso di studio: trapianto di fegato
    Una donna di 23 anni ha mangiato funghi raccolti nella foresta, dopo di che ha sviluppato un'insufficienza epatica fulminante. Il trapianto di fegato è l'unico modo per salvarle la vita. Quali sono le indicazioni per il trapianto di fegato? Il trapianto di fegato ortotopico viene solitamente eseguito nell'insufficienza epatica terminale, quando le complicazioni potenzialmente letali sono resistenti
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