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La struttura e il ruolo del midollo osseo nell'attività del sistema immunitario

Tutte le cellule del sangue, comprese le cellule immunocompetenti, provengono da cellule staminali pluripotenti, che danno origine a vari germogli di ematopoiesi, tra cui mielomonocitici e linfocitari. La direzione di differenziazione dei primi predecessori dipende dall'influenza del loro microambiente, dall'influenza delle cellule stromali del midollo osseo. Le cellule stromali del midollo osseo includono: fibroblasti, adipociti, cellule endotelioidi ed epitelioidi, nonché cellule muscolari lisce. Le cellule stromali controllano l'ematopoiesi sia attraverso il contatto diretto con le cellule progenitrici, sia attraverso la produzione e la secrezione di citochine. Le citochine possono influenzare la scelta della via di differenziazione o fornire segnali di stimolazione che forniscono differenziazione lungo la via prescelta.

L'effetto delle singole citochine sulle cellule precursori in vitro si manifesta con la stimolazione della crescita di singole colonie costituite da un tipo specifico di globuli bianchi. Da qui il loro nome: fattori stimolanti le colonie: GM-CSF, G-CSF, M-CSF. Il fattore granulocita-monocitico stimola la proliferazione delle cellule progenitrici della monocitopoiesi mieloide comune precoce. I fattori granulocitici e monocitici stimolano le cellule progenitrici di ciascuno dei germi. Ancora più universale è il cosiddetto multi-CSF (interleuchina-3), che stimola tutti i germogli dell'ematopoiesi. I produttori di questi fattori di crescita e altre citochine sono cellule stromali del midollo osseo, macrofagi e linfociti attivati. L'interleuchina-1 e l'interleuchina-6 sono sinergici di fattori stimolanti le colonie nella stimolazione della proliferazione delle cellule progenitrici o inducono la produzione di fattori di crescita. Insieme a questo, macrofagi e linfociti producono una serie di citochine che inibiscono la proliferazione e la differenziazione delle cellule progenitrici. Tali citochine inibenti includono: fattore necrotizzante, interferone-gamma, fattore di crescita trasformante.
Ovviamente, una parte delle citochine viene prodotta costantemente (costitutivamente) nel midollo osseo ed è coinvolta nella regolazione delle funzioni del midollo osseo in condizioni normali. Un'altra parte delle citochine viene prodotta in risposta all'induzione per migliorare intenzionalmente la produzione di quei leucociti che sono necessari per sostituire le cellule mobilitate in focolai di infiammazione, infezione o crescita tumorale. Pertanto, la funzione principale del midollo osseo è la produzione di tutte le cellule coinvolte sia nella difesa non specifica del corpo che nella specifica risposta immunitaria. Allo stesso tempo, alcune cellule del midollo osseo partecipano alla produzione di molecole-citochine ematopoietiche e tutte sono cellule bersaglio dell'azione di queste e altre citochine.

Nei mammiferi, il midollo osseo svolge una funzione aggiuntiva, essendo il sito di maturazione dei linfociti B. Una cellula staminale può differenziarsi verso un precursore comune di linfociti, che può dare origine a precursori di linfociti B, precursori di linfociti T, nonché precursori di cellule killer naturali.

Uno dei prodotti delle cellule stromali del midollo osseo - l'interleuchina 7 - stimola principalmente la maturazione dei linfociti B dai precursori del midollo osseo. Le interleuchine 3, 4 e 6 contribuiscono anche alla maturazione dei linfociti B e il fattore di crescita trasformante TGF inibisce la loro maturazione. I linfociti B immaturi hanno IgD di superficie e Fc? R, portano un marcatore CD10 e recettori per citochine: IL-3R e IL-7R. Nel processo di proliferazione e differenziazione, i linfociti B acquisiscono antigeni di istocompatibilità di superficie di 2a classe (classe 2 MHC), recettori del complemento e IgM di superficie. La maturazione dei linfociti B, a differenza dei linfociti T, termina nel midollo osseo e i piccoli linfociti entrano nel flusso sanguigno, portando sulla loro membrana tutte le strutture necessarie per la partecipazione a una risposta immunitaria specifica.
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La struttura e il ruolo del midollo osseo nell'attività del sistema immunitario

  1. La struttura e il ruolo del timo nell'attività del sistema immunitario
    Il timo è costituito da due lobi: lobo destro e lobo sinistro, collegati tra loro attraverso il tessuto connettivo allentato. Le estremità superiori, più strette, dei lobi di solito si estendono oltre la cavità toracica, sporgendo sopra il bordo superiore della maniglia dello sterno e talvolta raggiungendo la ghiandola tiroidea. Espandendosi verso il basso, la ghiandola del timo si trova di fronte a grandi vasi, il cuore e una parte del pericardio. Dimensione della ghiandola
  2. La struttura e il ruolo della milza nell'attività del sistema immunitario
    Oltre alla copertura sierosa, la milza ha la sua capsula del tessuto connettivo, la tunica fibrosa, mescolata con fibre muscolari elastiche e non striate. La capsula continua nello spessore dell'organo sotto forma di barre, formando lo scheletro della milza, dividendolo in sezioni separate. Qui tra le trabecole c'è la polpa della milza, la pulpa lienis. La polpa ha un colore rosso intenso. Su appena fatto
  3. La struttura e il ruolo del tessuto linfoide nell'attività del sistema immunitario
    Accumulazioni di linfociti, macrofagi e altre cellule ausiliarie sono state trovate in molti organi e tessuti, specialmente nelle mucose. Direttamente sotto l'epitelio della mucosa in stretta connessione con le cellule epiteliali sono i linfociti delle placche di Peyer dell'intestino tenue, i follicoli linfoidi dell'appendice, le tonsille della faringe, i follicoli linfoidi dello strato sottomucoso della parte superiore
  4. La struttura e il ruolo dei linfonodi nell'attività del sistema immunitario
    I seguenti componenti strutturali si trovano nel linfonodo: una capsula contenente molte fibre di collagene (ci sono anche miociti lisci nella regione di gate della capsula), le trabecole sono le travi trasversali del tessuto connettivo, che, anastomandosi l'una con l'altra, formano il telaio del nodo, il tessuto reticolare riempie l'intero spazio limitato a capsula e trabecole. Nel linfonodo ci sono
  5. Lavoro di ricerca educativa

    . Introduzione all'immunologia. La struttura e l'organizzazione funzionale del sistema immunitario, 2011
    UIRS sull'immunologia Università medica statale di Volgograd. Russia, anno 2011, 36 pagine Elenco dei titoli: Storia dello sviluppo dell'immunologia come scienza. Il soggetto e gli obiettivi dell'immunologia. Progressi nell'immunologia. La struttura e il ruolo del midollo osseo nell'attività dell'immunologia del sistema. La struttura e il ruolo del timo nell'attività del sistema immunitario. La struttura e il ruolo della milza in
  6. Idee di base sulla struttura e sul funzionamento del sistema immunitario
    Il riconoscimento di agenti aggressivi nella difesa immunitaria non può basarsi sulla registrazione dei loro effetti dannosi sull'organismo (tale protezione sarebbe tardiva). Nel processo di evoluzione, è stata implementata un'altra strategia, che si basa sul fatto che gli agenti aggressivi sono estranei al corpo. Questo vale sia per i patogeni che per le cellule tumorali, che acquisiscono funzionalità
  7. BASI CELLULARI E UMORALI DELLA RISPOSTA IMMUNITARIA. PATOLOGIA DEL SISTEMA IMMUNITARIO. CONDIZIONI PATOLOGICHE DEL SISTEMA IMMUNITARIO. Reazioni di ipersensibilità
    Il sistema immunitario si è sviluppato nell'uomo come meccanismo di difesa contro le infezioni microbiche. Fornisce due forme di immunità: specifica e non specifica. Una risposta immunitaria specifica protegge il corpo da un agente patogeno specifico. Ha effetto quando viene esaurita una risposta immunitaria non specifica.
  8. RUOLO DI UN SISTEMA NERVOSO VEGETATIVO NELLA REALIZZAZIONE DI IMPULSI IN DANNI AL CAVO SPINALE
    Dato che i gangli del sistema nervoso simpatico formano una catena paravertebrale e, come parte dei nervi spinali, entrano nelle corna laterali del midollo spinale, così come i rami meningei (3,6,8,14,15,18,20,22), la possibilità di impulsi che bypassano i segmenti interessati lungo le fibre del sistema nervoso simpatico. Quando si applicano metodi di riabilitazione intensiva in
  9. Trapianto di midollo osseo
    Il trapianto di midollo osseo è oggi una delle aree più giovani e rilevanti dell'ematologia. Con l'aiuto del trapianto di midollo osseo, è possibile combattere la leucemia refrattaria, l'anemia aplastica grave, l'immunodeficienza e altre malattie ematologiche e oncologiche, nonché alcune malattie metaboliche genetiche. Il trapianto di midollo osseo avviene
  10. Patologia del sistema immunitario. Reazioni di ipersensibilità Autoimmunizzazione e malattie autoimmuni. Amiloidosi. Lupus eritematoso sistemico. Sclerodermia. Sindrome da immunodeficienza (AIDS).
    1. Forme d'immunità 1. focale 3. specifica 2. diffusa 4. non specifica 2. La protezione meccanica è fornita da 1. pelle 4. nervi periferici 2. sangue 5. mucosa vascolare 3. endotelio vascolare 3. componenti umorali non specifici della risposta immunitaria 1. sudore 4. mesangiociti 2. macrofagi 5. liquido lacrimale 3. neutrofili 4. Per stabilire la conformità: ORGANO APPROPRIATO
  11. IPOPLASIA PARZIALE (“CELLA ROSSA”) MARROW. ERITROBLASTOFTIZ
    Di particolare interesse sono i casi di anemia ipo-aplastica che si verificano con lesione selettiva dell'eritropoiesi, con trombocitopoiesi conservata e parzialmente leucopoiesi. Una forma simile (erroneamente definita da alcuni autori come "anemia ipoplastica parziale" (rappresenta una variante speciale di anemia ipoplastica, caratterizzata in contrasto con la mielofthosi parziale totale,
  12. PATOLOGIA DELLE CELLULE SANGUE E DEL MARRO OSSO
    Questo capitolo è dedicato alle malattie che causano cambiamenti nel sistema dei globuli rossi, dei globuli bianchi e delle piastrine, nonché la riproduzione compromessa degli elementi del sangue nel midollo osseo. Nonostante il fatto che i linfociti appartengano anche al gruppo dei globuli bianchi, le malattie del sistema linfocitario, ad eccezione della leucemia linfocitica (leucemia linfocitica), è consigliabile considerarla separatamente, e questo viene fatto nel capitolo 13. Questo
  13. PATOLOGIA DELLE CELLULE SANGUE E DEL MARRO OSSO. anemia
    Le malattie ematologiche possono essere primarie, cioè causate da una malattia degli organi ematopoietici stessi o secondarie, che riflettono la sconfitta di qualsiasi altro sistema. Le malattie secondarie sono più comuni. La disponibilità di studi morfologici delle cellule del sangue, ad esempio, in uno striscio di sangue venoso o nella puntura del midollo osseo, fornisce uno studio diretto dei cambiamenti che si sono verificati. il
  14. Caratteristiche anatomiche e fisiologiche della struttura del midollo spinale. POSSIBILITÀ DI TRASMISSIONE DI INFORMAZIONI IN DANNI AL CAVO SPINALE
    Caratteristiche anatomiche e fisiologiche della struttura del midollo spinale. POSSIBILITÀ DI TRASMISSIONE DI INFORMAZIONI IN DANNI ALLA SPIN
  15. Analisi morfologiche delle cellule del midollo osseo con conteggio dei mielogrammi
    Lo studio dei mielogrammi dovrebbe iniziare con la visualizzazione dei preparati a colori sotto un piccolo ingrandimento del microscopio. Ciò consente di determinare la qualità degli strisci, la cellularità del midollo osseo, per rilevare gruppi di cellule atipiche. Dopo aver visto lo striscio sotto un piccolo aumento, viene applicata una goccia di olio per immersione e, sotto un grande aumento, iniziano a differenziare gli elementi formati.
  16. Esame del midollo osseo e osseo
    L'apertura delle ossa in condizioni normali è molto rara. In condizioni di guerra, l'autopsia delle ossa dagli ospedali di evacuazione, così come l'autopsia del dipartimento forense, l'apertura delle ossa è spesso di notevole interesse. Lo studio delle ossa piatte - teschi, sterno, costole, ossa pelviche - viene eseguito insieme all'autopsia, esegue i tagli necessari, taglia con uno scalpello, ecc.
  17. La struttura e la funzione del cervello
    Il cervello, sia nella struttura che nella funzione, è un organo estremamente complesso. È il centro principale in cui il corpo interagisce con l'ambiente. I segnali provenienti dall'ambiente esterno entrano nel cervello attraverso un sistema di recettori esterni. Il mondo esterno di suoni, luce, olfattivi, tattili, stimoli cinestetici a vibrazione colpisce il nostro cervello e
  18. MALATTIE DEL SISTEMA CARDIOVASCOLARE, DEL SISTEMA IMMUNITARIO E DEL SISTEMA SANGUE
    Le malattie del sistema cardiovascolare non sono così comuni nei gatti, ma i loro sintomi dovrebbero essere conosciuti e, se ce n'è bisogno, consultare un veterinario. Gatto I gatti siamesi, abissini, persiani e birmani sono i più sensibili alle malattie cardiache. I maschi si ammalano più spesso di
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