principale
Informazioni sul progetto
Notizie di medicina
Agli autori
Libri su licenza di medicina
<< Avanti Successivo >>

Ipoplasia del midollo osseo PARZIALI ("CELLULA ROSSA"). ERITROBLASTOFTIZ

Di particolare interesse sono i casi di anemia ipo-aplastica che si verificano con lesioni selettive dell'eritropoiesi, con trombocitopoiesi intatta e in parte leucopoiesi.

Questa forma (erroneamente indicata da alcuni autori come "anemia ipoplastica parziale" (rappresenta una variante speciale dell'anemia ipoplastica, caratterizzata, a differenza della mieloptesi totale, da una parziale ipoplasia del midollo osseo "puramente eritrocitaria".

Il segno del midollo osseo in questi casi presenta un quadro peculiare dell'eritroblastofisi, cioè la completa assenza di elementi eritroblastici preservando i megacariociti e gli elementi di leucopoiesi (midollo osseo "puramente a cellule bianche", Tabella 25).

Lo stato di eritroblastopenia acuta derivante dall'esaurimento funzionale del midollo osseo, in particolare durante le crisi rigenerative che complicano il decorso delle anemie emolitiche, dovrebbe essere distinto dall'eritroblastofto come manifestazione di ipoplasia parziale del midollo osseo. La caratteristica morfologica del "cantare" (non "ftiza") è la conservazione delle riserve basofile di formazione del sangue - eritroblasti, assicurando l'insorgenza della remissione ematologica.

Una foto di sangue. Nell'ipoplasia parziale a cellule rosse del midollo osseo, le alterazioni ematiche sono caratterizzate da grave anemia macrocitica normocromica o moderatamente ipercromica con leucocitosi normale o leucopenia moderata con linfocitosi e trombocitosi normale. L'anemia è di natura iperseremica, spesso complicata dall'emosiderosi degli organi.

L'eziologia. L'eziologia dell'ipoplasia parziale del "midollo rosso" del midollo osseo deve essere considerata in termini di un fattore specifico (o fattori) che ha un effetto inibitorio selettivo sui processi di eritropoiesi.

In alcuni casi, l'eritroblastofthis non può essere rifiutato dall'influenza di fattori esogeni - intossicazione cronica, infezioni, ripetute perdite ematiche o emolisi prolungata, che alla fine portano all'esaurimento del "eritron" del midollo osseo.
Tale, apparentemente, è la genesi dell'ipoplasia parziale del midollo osseo "a cellule rosse" nel "diabete di ferro" - emosiderinuria cronica con emoglobinuria parossistica notturna (EPN - malattia di Mariaf) e altre condizioni accompagnate dallo sviluppo di eritroblastofisiosite secondaria.

Un'attenzione particolare è attratta dal problema dell'ipoplasia "a cellule rosse" del midollo osseo in connessione con la descrizione di tali casi, spesso in combinazione con ipogammaglobulinemia e miastenia, con tumori benigni a forcone della ghiandola dell'occhio del linfepitelio schminico.

Il ruolo della ghiandola del timo nell'immunogenesi, dimostrato negli ultimi anni, così come l'individuazione di anticorpi anti-eritrocitari in pazienti con ipoplasia parziale del midollo osseo, suggerisce la patogenesi immunitaria auto-aggressiva di questa forma anemica.

Trattamento. La terapia dell'ipoplasia parziale del midollo osseo con agenti antianmatici convenzionali (vitamine del complesso B, preparazioni di ferro) non è efficace. L'eritrocitotrasfusione ha solo un effetto temporaneo. Va ricordato che l'uso a lungo termine di preparazioni di ferro e trasfusioni della massa di eritrociti è irto di possibilità di sviluppo dell'emocromatosi. L'uso della terapia con corticosteroidi è più efficace.

In alcuni casi, la remissione si è verificata dopo splenectomia.

Con l'anemia che si sviluppa nei pazienti con un tumore al timo, il metodo di trattamento radicale è la chirurgia - timectomia. Secondo Havard (1964), un risultato positivo da timectomia è stato ottenuto in 14 su 23 pazienti.
<< Avanti Successivo >>
= Vai al contenuto del tutorial =

Ipoplasia del midollo osseo PARZIALI ("CELLULA ROSSA"). ERITROBLASTOFTIZ

  1. Trapianto di midollo osseo
    Il trapianto di midollo osseo è oggi una delle aree più giovani e attuali di ematologia. Con l'aiuto del trapianto di midollo osseo, è possibile combattere le leucemie refrattarie, gravi anemie aplastiche, immunodeficienze e altre malattie ematologiche e oncologiche, nonché con alcune malattie metaboliche genetiche. Succede un trapianto di midollo osseo
  2. PATOLOGIA DELLA CELLULA SANGUE E DEL MARCHIO OSSEO
    Questo capitolo è dedicato alle malattie che causano cambiamenti nel sistema di eritrociti, leucociti e piastrine, nonché disturbi della riproduzione di elementi del sangue nel midollo osseo. Anche se i linfociti appartengono al gruppo dei leucociti del sangue, le malattie del sistema linfocitario, ad eccezione della leucemia linfatica (leucemia linfocitica), è consigliabile considerare separatamente, questo è fatto nel capitolo 13. Tale
  3. La struttura e il ruolo del midollo osseo nell'attività del sistema immunitario
    Tutte le cellule del sangue, comprese le cellule immunocompetenti, provengono da una cellula staminale polipotente, che dà origine a vari germogli del sangue, tra cui mielomonocitico e linfocitario. La direzione della differenziazione dei progenitori precoci dipende dall'influenza del loro microambiente, dall'influenza delle cellule stromali del midollo osseo. Le cellule stromali del midollo osseo includono:
  4. Analisi morfologica delle cellule del midollo osseo con conta dei mielogrammi
    Lo studio dei mielogrammi dovrebbe iniziare con la visualizzazione dei preparati cervicali con un piccolo ingrandimento del microscopio. Ciò consente di determinare la qualità degli strisci, della cellularità del midollo osseo, per rilevare gruppi di cellule atipiche. Dopo aver visto lo striscio sotto un piccolo aumento, viene applicata una goccia di olio per immersione e, con un notevole aumento, procedere alla differenziazione degli elementi sagomati.
  5. PATOLOGIA DELLA CELLULA SANGUE E DEL MARCHIO OSSEO. anemia
    Le malattie ematologiche possono essere primarie, cioè causate dalla malattia degli stessi organi ematopoietici o secondari, che riflettono il danno di qualsiasi altro sistema. Le malattie secondarie sono più comuni. La disponibilità di studi morfologici su cellule del sangue, per esempio, in uno striscio di sangue venoso o di puntura del midollo osseo, fornisce uno studio diretto dei cambiamenti avvenuti. il
  6. Esame del midollo osseo e osseo
    La dissezione ossea in condizioni normali è molto rara. In condizioni di guerra, l'autopsia degli ospedali di evacuazione, così come l'autopsia, l'autopsia delle ossa è spesso di notevole interesse. Lo studio delle ossa piatte - il cranio, lo sterno, le costole, le ossa pelviche - viene effettuato nello stesso momento in cui il cadavere viene aperto, i tagli necessari vengono fatti, tagliati con uno scalpello, ecc.
  7. ANEUPLOIDIA E POLIPLOIDIA DI CELLULE DI OLIO DI MARE OUTRALI E SANGUE DI PAZIENTI CON LINFONI NON KHODZHKIN PRIMA E DOPO IL TRATTAMENTO
    Ankina M.A., Zavitaeva T.A., Panferova T.A., Shakhtarina S.V., Danilenko A.A. Centro di ricerca radiologica medica dell'Accademia russa di scienze mediche, Obninsk Obiettivo: la presenza di cellule aneuploidi nel sangue è considerata anormale. Nelle colture da individui sani, non si trova più del 5,9% di tali cellule, mentre le cellule ipoaneuploidi - 5,2% e cellule iperuploidi - 0,7%. Cellule poliploidi con
  8. ANEMIA A CAUSA DELL'ESPOSIZIONE TOSSICA DEL MARCHIO OSSEO (ANEMIA MIETOSSIDICA)
    ANEMIA THYROORTHEUS L'anemia stimolazione tiroidea è un'anemia che si sviluppa sulla base dell'ipotiroidismo. Il lavoro sperimentale conferma il ruolo importante dell'ormone tiroideo - tiroxina - nella stimolazione della normale formazione del sangue. Gli animali privati ​​della ghiandola tiroidea, rapidamente anemiziruyutsya, l'introduzione degli stessi farmaci tiroidei agli animali tiroidectomizzati li guarisce dagli effetti della tiroide indotta
  9. Coinvolgimento delle cellule ematopoietiche del midollo osseo nel processo di metastasi: nuovi obiettivi per la diagnosi delle metastasi delle cellule tumorali e la loro distruzione
    Le ragioni per le quali le cellule tumorali possono lasciare il sito primario del cancro e migrare verso altre parti del corpo non sono completamente comprese. Molte vite possono essere salvate se possiamo fermare questo processo. Fino ad ora, si riteneva che il luogo delle metastasi fosse determinato da quale organo o organi con il flusso sanguigno prendevano una cellula cancerosa o cellule dal sito primario del cancro. Da lei dividendo
  10. PATOLOGIA DELLA CELLULA SANGUE E DEL MARCHIO OSSEO. Neoplasie linfoidi. Neoplasie mieloidi. Sindromi mielodisplastiche NON FORMAZIONI DI ORIGINE IOSIOCITICA
    Nella struttura di morbilità e mortalità da malattie oncologiche, i tumori dei tessuti ematopoietici e linfoidi occupano, a seconda del sesso e dell'età, il 7-9%. Ogni anno, su 100.000 abitanti del nostro pianeta, 9 persone si ammalano di qualche forma di leucemia, ma in gruppi di età superiore a 65 anni, 69 su 100 mila persone sono già malate. Eziologia e patogenesi delle neoplasie linfoemopoietiche
  11. Agenesia, aplasia e ipoplasia dei polmoni
    Durante la radiografia, una diminuzione del volume del torace sul lato del difetto, un intenso oscuramento in quest'area, l'alta posizione della cupola del diaframma. Spine "nude". Ci può essere un prolasso di un polmone sano nell'altra metà del torace con la formazione di una "ernia polmonare". In broncoscopia, assenza o rudimento del bronco principale, restringimento dei bronchi lobari. Con broncografia, se notato
  12. Sindrome da ipoplasia del cuore sinistro
    Il termine "sindrome da ipoplasia del cuore sinistro" viene utilizzato per designare un gruppo eterogeneo di difetti caratterizzati dal sottosviluppo del complesso cuore-aorta sinistro, che crea ostruzione al flusso sanguigno. Di conseguenza, il cuore sinistro non è in grado di mantenere la corretta circolazione del sistema. La frequenza della sindrome da ipoplasia del cuore sinistro è 0,12-0,21 per 1000 nati, 3,4-7,5% tra tutti
  13. Ipoplasia surrenalica congenita
    Eziologia La forma ereditaria associata al cromosoma X e causata da difetti nel gene NR0B1 che codifica per un fattore di trascrizione DAX1 è la più comune. Il fattore di patogenesi DAX1 è necessario per la deposizione della corteccia surrenale e dei testicoli, è coinvolto nella regolazione della funzione ipotalamogonadotrofica. Quadro clinico Con un difetto del fattore DAX1 nei ragazzi, si verifica un'insufficienza surrenalica, clinicamente
  14. Anemia dovuta al drenaggio del midollo osseo, all'ipotiroidismo e all'anemia aplastica. SINDROME MIELOPLASTICA
    Nonostante il gran numero di studi dedicati allo studio delle anemie ipo-e aplastiche, non è ancora possibile creare una classificazione razionale di queste condizioni, poiché non solo i problemi della patomorfogenesi, ma anche la definizione del concetto stesso di "anemia plastica" è discutibile. In accordo con i concetti moderni della genesi dell'ipo- e
  15. Pressione parziale del gas in un liquido
    Quasi tutti i liquidi possono contenere una certa quantità di gas fisicamente disciolti. Il contenuto di gas disciolto in un liquido dipende dalla sua pressione parziale. Se il liquido viene portato in uno stato di equilibrio termodinamico con il gas sopra di esso (per questo è necessario che l'area di contatto e il tempo di contatto di entrambe le fasi siano sufficientemente grandi), quindi
  16. Sequestri di crisi epilettiche in focolai nei campi di citoarchitettura primaria e secondaria del GM
    Convulsioni epilettiche parziali o focali Le convulsioni parziali o focali iniziano con l'attivazione di neuroni di una zona locale della corteccia. I sintomi clinici specifici sono dovuti al coinvolgimento di un'area specifica della corteccia e indicano la sua disfunzione. I danni possono essere causati dalla nascita o da traumi postnatali, tumori, ascessi, infarti cerebrali, malformazioni vascolari
  17. Ventricolotomia parziale del ventricolo sinistro
    L'escissione di una parte del muro libero del LV per eliminare la sua dilatazione da parte di esperti statunitensi (ACC / AHA Recommendations, 2005) e Europa (ECU Recommendations, 2005) è stata riconosciuta come insufficientemente efficace e quindi
  18. Riepilogo. Circolazione del sangue cerebrale e risposta cerebrale all'ipossia, 2012
    Introduzione Il cervello La circolazione sanguigna del cervello L'ipossia del cervello Elenco di conclusioni
  19. GAMBE DEL CERVELLO DEL CERVELLO DEL CERVELLO E DEL QUARTO DI OLIVA
    La struttura del tronco encefalico comprende le gambe del cervello con chetrehochlemia, il ponte cerebrale con il cervelletto, il midollo allungato. Le gambe del cervello e del quadripolo si sviluppano dalla vescica cerebrale media - mesencefalo. Le gambe del cervello con quadlochromia sono la parte superiore del tronco cerebrale. Lasciano il ponte e affondano nelle profondità degli emisferi cerebrali, mentre divergono un po ', formando un triangolare
Portale medico "MedguideBook" © 2014-2016
info@medicine-guidebook.com