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Miopatia infiammatoria



Esistono varie malattie infiammatorie in cui sono coinvolti i muscoli scheletrici: miosite infettiva (vedere capitolo 14), malattie muscolari infiammatorie non infettive (polimiosite, dermatomiosite, ecc., Vedere capitolo 5) e malattie infiammatorie associate a malattia infiammatoria sistemica diffusa.

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Miopatia infiammatoria

  1. miopatia
    Le manifestazioni cliniche della miopatia sono un gruppo di malattie ereditarie caratterizzate da debolezza muscolare progressiva e atrofia muscolare. I casi sporadici sono probabilmente dovuti a mutazioni. Il decorso più comune e grave è la miopatia di Duchenne. Oltre a lei, questo gruppo di malattie comprende la miopatia di Becker, la miopatia spalla-spalla-facciale e la spalla pelvica
  2. Miopatia congenita
    Questo è un gruppo di malattie che sono tipizzate principalmente sulla base di cambiamenti istopatologici nel tessuto muscolare. Chiameremo il più importante di loro. Questa è miopatia con danno al nucleo delle fibre muscolari, che ha una natura autosomica dominante, meno sporadica; miopatia non lampone (non progressiva, filamentosa) con un diverso tipo di eredità; miopatia centronucleare con autosomica recessiva, meno comunemente
  3. Miopatie (distrofie muscolari progressive primarie)
    La miopatia è un gruppo di malattie ereditarie manifestate da debolezza muscolare e atrofia muscolare. Le miopatie progressive sono chiamate miodistrofie. Istologicamente, con miopatia, vengono rilevati una diminuzione del numero di fibre muscolari e un cambiamento nelle dimensioni di quelle rimanenti. La patogenesi della maggior parte delle miopatie è stata poco studiata. Vengono proposte diverse ipotesi: membrana, vascolare, neurogena. Secondo loro geneticamente
  4. Miopatia tossica
    Miopatia nelle malattie della tiroide. Miopatia tireotossica. Nella maggior parte dei casi, si manifesta come debolezza muscolare acuta o cronica, che può precedere la comparsa di altri segni di disturbi funzionali della tiroide. Oftalmoplegia esoftalmica (esoftalmo maligno, ovvero spostamento progressivo in avanti del bulbo oculare, esterno
  5. Distrofie muscolari primarie (miopatie)
    Da un punto di vista genetico, la miopatia è un gruppo eterogeneo di malattie. Si osservano miopatie con un tipo di ereditarietà autosomica dominante, con autosomica recessiva e legata al sesso. Forma pseudo-ipertrofica di Duchenne. Questa è la forma più comune di miopatia legata al sesso. I ragazzi sono malati La malattia inizia nei primi cinque anni di vita di un bambino. Clinicamente manifestato dall'atrofia muscolare
  6. Miopatie associate ad errori metabolici congeniti
    Molte miopatie associate a malattie metaboliche riguardano danni alla sintesi e alla scissione del glicogeno (vedere il capitolo 8). Le miopatie possono anche svilupparsi a causa di disturbi metabolici dei mitocondri. Miopatie lipidiche. Affinché si verifichi la 3-ossidazione, i derivati ​​citoplasmatici degli acidi grassi, gli esteri dell'acil-CoA (acil coenzima A), sono combinati con la carnitina (vitamina Bj).
  7. Distrofie muscolari primarie (miopatie)
    Si osservano miopatie con un tipo di ereditarietà autosomica dominante, con autosomica recessiva e legata al sesso. Forma pseudo-ipertrofica di Duchenne. I ragazzi sono malati nei primi cinque anni di vita. Clinicamente manifestato dall'atrofia dei muscoli della cintura pelvica e della gamba prossimale. Le pseudoipertrofie, in particolare i polpacci e meno spesso i muscoli deltoidi, le atrofie muscolari terminali, le retrazioni dei tendini, appaiono presto
  8. DISTROFIA MUSCOLARE E ALTRE MIOPATIE CRONICHE
    J. R. Mendell, R. K. Griggs (JR Mendell, R. C. Criggs) La maggior parte delle miopatie (vedi tab. 354-2). tra cui ereditario, infiammatorio, endocrino, metabolico e tossico, può manifestarsi con debolezza muscolare cronica. I principi della diagnosi differenziale di queste malattie sono riassunti in Ch. 354. Miopatie ereditarie Distrofie muscolari Il termine "muscoloso"
  9. Miopatia di Duchenne
    La malattia fu descritta da Duchenne nel 1853. La frequenza di occorrenza è di 3,3 per 100.000 abitanti. Ereditato dal tipo recessivo associato al cromosoma X. Nella stragrande maggioranza dei casi, i ragazzi si ammalano. I primi segni della malattia compaiono nei primi 1-3 anni di vita di un bambino. Nel primo anno di vita, i bambini iniziano a rimanere indietro nello sviluppo motorio. Con un certo ritardo, iniziano a sedersi, camminare, alzarsi. circolazione
  10. Myandopathy Landusi-Dejerine (tipo spalla-scapolare-facciale)
    La malattia è descritta nel 1884. La sua frequenza è 1-2 per 100.000 abitanti. Il tipo di eredità è autosomica dominante. La malattia si manifesta all'età di 10-20 anni. I muscoli della cintura della spalla, del viso e delle scapole sono interessati. Il coinvolgimento dei muscoli facciali nel processo porta alla comparsa di sintomi caratteristici come un sorriso "trasversale" della Gioconda, una fronte "levigata", un lagoftalmo o un occhio "schisi" (non
  11. Miopatia Erba Rota (forma pelvica-spalla)
    La frequenza di occorrenza è 1,5 per 100.000 abitanti. Ereditato da un tipo autosomico recessivo. La malattia inizia tra 14-16 anni. Si verifica con la stessa frequenza nei ragazzi e nelle ragazze. Ci sono casi di insorgenza della malattia in 5-10 anni. Inizialmente, l'atrofia è i muscoli della spalla o della cintura pelvica. A seconda di ciò, si distinguono i tipi verso l'alto e verso il basso dello sviluppo della malattia.
  12. Dermatosi infiammatorie croniche
    Psoriasi. Una dermatosi infiammatoria cronica molto comune - la psoriasi - si trova in persone di qualsiasi età. In alcuni casi, è associato ad artrite, miopatia, enteropatia e AIDS. In particolare, l'artrite psoriasica (psoriasi artropatica) può manifestarsi in una forma lieve o, al contrario, portare a gravi deformazioni articolari, assomigliando a cambiamenti nell'artrite reumatoide.
  13. CLASSIFICAZIONE E FASI DEL PROCESSO INFIAMMATORIO
    Classificazione dei processi infiammatori dei genitali in base al tipo di agente patogeno Secondo questo criterio, i VZPO sono divisi in specifici e non specifici. Quelle specifiche includono: sifilide, gonorrea, tricomoniasi, tubercolosi, clamidia, ureaplasmosis, micoplasmosi, malattie virali - herpes genitale, infezione da papillomavirus umano, infezione da citomegalovirus. Non speciale - causato
  14. Malattie infiammatorie
    La genesi infiammatoria dell'aborto è dovuta alle peculiarità della penetrazione dei microrganismi attraverso la placenta fino al feto dal sangue materno. La presenza di microrganismi nella madre può essere asintomatica o accompagnata da segni caratteristici di una malattia infiammatoria. Spesso l'agente patogeno, passando attraverso la placenta, provoca lo sviluppo di placentite con alcuni istopatologici
  15. 3. Le conseguenze delle malattie infiammatorie.
    Le malattie infettive di lunga data sono spesso la causa dell'instabilità emotiva di una donna. Portano anche disarmonia nella vita sessuale. Alla fine, tutte le malattie infiammatorie dei genitali di una donna portano a gravi disturbi della salute riproduttiva. Le conseguenze delle malattie infiammatorie non trattate sono molto diverse ed estese. Ma in ogni caso
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