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Nefropatia Uric



Negli individui con malattie iperuricemiche, ci sono tre tipi di nefropatia da urato.

Nefropatia acuta urinaria. Si verifica quando i cristalli di acido urico precipitano nei tubuli renali, principalmente nei tubi di raccolta, che portano all'ostruzione dei nefroni e allo sviluppo di insufficienza renale acuta. Questo tipo di nefropatia è più comune nei pazienti con leucemia e linfomi sottoposti a chemioterapia. I farmaci aumentano la distruzione dei nuclei delle cellule tumorali e la formazione di acido urico. La deposizione di acido urico avviene a causa del pH acido nei tubi di raccolta.

Nefropatia cronica di urato (gottosa). Questa malattia si verifica in individui con forme prolungate di iperuricemia e si manifesta sotto forma di depositi di cristalli di urato di sodio nel mezzo acido dei tubuli distali e dei tubi di raccolta, nonché nell'interstizio.
Tali depositi hanno la forma di cristalli di aghi con birifrangenza. Si trovano entrambi nel lume dei tubuli e nell'interstizio. Gli urati formano tophi (vedi capitolo 24), circondati da cellule giganti di corpi estranei e cellule mononucleate. La sclerosi si sviluppa intorno a loro. L'ostruzione dei tubuli con urati provoca atrofia e rughe della sostanza corticale del rene. Ispessimento delle arterie e delle arteriole è caratteristica dei reni dei pazienti che soffrono di gotta con ipertensione. Nefropatia da urina clinica si verifica come una malattia lentamente progressiva associata a danni ai tubuli.

Nefrolitiasi. È il terzo tipo di nefropatia per l'iperuricemia. Le pietre di acido urico si trovano nel 22% dei pazienti con gotta e nel 42% dei pazienti con iperuricemia secondaria.

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Nefropatia Uric

  1. Nefropatia acuta.
    La nefropatia uratica (acuta e cronica) è una malattia che si sviluppa a seguito della deposizione di cristalli di sale di acido urico nel lume tubulo o nell'interstizio. La nefropatia da urina di solito si manifesta clinicamente in due forme: insufficienza renale acuta o malattia interstiziale cronica. Qualsiasi condizione associata ad un aumento del livello urinario può portare a nefropatia urica.
  2. Nefropatia Uric
    Negli individui con malattie iperuricemiche, ci sono tre tipi di nefropatia da urato. Nefropatia acuta urinaria. Si verifica quando i cristalli di acido urico precipitano nei tubuli renali, principalmente nei tubi di raccolta, che portano all'ostruzione dei nefroni e allo sviluppo di insufficienza renale acuta. Questo tipo di nefropatia è più comune nei pazienti con leucemia e linfomi che si sono sottoposti
  3. Nefropatia dismetabolica
    La nefropatia dismetabolica è un gruppo di malattie infantili del corpo, che è caratterizzato da un processo interstiziale con danni ai tubuli dei reni a causa di disordini metabolici. Questo gruppo di malattie è molto comune durante l'infanzia. Secondo i dati disponibili, il 31,4% dei bambini in età prescolare ha cristalluria di calcio ossalato-fosfato. Per dizmetabolicheskim
  4. CRISTALLI D'AMMONIO E CRISTALLI DI AMMISSIONE
    Caratteristiche I cristalli di urato di ammonio (chiamati anche biourate di ammonio) si trovano solitamente in urina leggermente acidificata, neutra o alcalina. Di solito sono di colore giallo o bruno-giallo, di forma sferica con lunghe sporgenze irregolari (la cosiddetta mela pungente) (figura 43-51). I sali di urato di sodio, potassio, magnesio possono precipitare sotto forma di formazioni amorfe in urina acida
  5. Il quadro clinico dell'OPG (idropisia, nefropatia)
    Il quadro clinico e la diagnosi. Le manifestazioni cliniche della gestosi OPG sono le seguenti: un aumento significativo del peso corporeo, la comparsa di edema, proteinuria, aumento della pressione sanguigna, convulsioni e coma. L'abbassamento della gravidanza si manifesta con la comparsa di un edema persistente pronunciato in assenza di proteinuria e di valori normali della pressione arteriosa. Inizialmente, il gonfiore potrebbe essere nascosto (anelli di sintomi positivi, test del Mac
  6. TIPI PRINCIPALI DI NEFROPATIA
    Richard J. Glossok, Barry M. Brenner (Richard J. Glassock, Barry M. Brenner) I cambiamenti indotti dalla malattia nella circolazione sanguigna nei capillari glomerulari sono spesso combinati con ematuria, proteinuria e ridotta velocità di filtrazione glomerulare (SCF) riscontrata nel paziente (singolarmente o in combinazione). ) e ipertensione. Ci sono cinque principali sindromi nefropatiche: glomerulonefrite acuta,
  7. CALCOLO DELLA MAGNESIA PER LA TERAPIA SINGOLA E SUPPORTANTE
    Circa il 7% delle gravidanze in ritardo è complicato da un fenomeno spiacevole come la nefropatia. Sono più inclini alle nefropatie le donne che hanno gemelli, terzine e anche quelli che stanno sopportando la prima gravidanza. Molto spesso, la nefropatia si sviluppa in quelle donne che in precedenza avevano malattie infettive dei reni. La nefropatia è sempre accompagnata da accumulo di liquidi.
  8. glomerulonefrite ІgA-
    La ІgA-glomerulonefrite, attualmente nota più come Іgranopatia o malattia di Berger, è una glomerulonefrite mesopiale-proliferativa idiopatica, caratterizzata da depositi costituiti principalmente da ІgА nei glomeruli mesangiali e da sindrome clinicamente ematopica con materassi del tratto intestinale del tratto intestinale del tratto intestinale. proteinuria. Nel 1967, J. Berger et al.
  9. classificazione
    Assegna NS primaria e secondaria. NA primaria si sviluppa nelle malattie dei glomeruli reali dei reni. La NA secondaria può essere dovuta a un ampio gruppo di malattie che causano la formazione di nefropatia specifica. Le principali forme della NA primaria congenita NA (debutto fino a 3 mesi di età): - NA congenita di tipo finlandese; - sclerosi mesangiale diffusa; - NS idiopatico. NS infantile
  10. Artropatia da deposizione di cristalli
    I depositi intrarticolari di cristalli sono associati a molti cambiamenti acuti e cronici delle articolazioni. I cristalli endogeni che causano cambiamenti patologici sono cristalli di urato monosodico (sali di acido urico), calcio pirofosfato disidratato e calcio fosfato di base (idrossiapatite). I cristalli esogeni di esteri di corticosteroidi, talco, polietilene e metilmetacrilato possono anche
  11. urolitiasi
    Il problema dell'origine della urolitiasi non è stato ancora completamente risolto. La formazione di pietre, diverse nelle loro proprietà fisico-chimiche, è associata all'influenza di diversi fattori. La maggior parte delle pietre formate nell'uomo contengono calcio - fosfato di calcio, ossalato di calcio. Insieme a questo, si trovano urato (sali di acido urico) e calcoli di cistina. Nel cuore dell'educazione
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