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Nefropatia da urato



Le persone con malattie iperuricemiche hanno tre tipi di nefropatia da urato.

Nefropatia acuta dell'acido urico. Si verifica quando i cristalli di acido urico precipitano nei tubuli renali, principalmente nei tubi di raccolta, il che porta all'ostruzione dei nefroni e allo sviluppo di insufficienza renale acuta. Questo tipo di nefropatia è più comune nei pazienti con leucemia e linfoma sottoposti a chemioterapia. I farmaci migliorano la distruzione dei nuclei delle cellule tumorali e la formazione di acido urico. La perdita di acido urico si verifica a causa del valore di pH acido nelle provette di raccolta.

Nefropatia da urato cronico (gottoso). Questa malattia si manifesta in soggetti con forme prolungate di iperuricemia e si manifesta sotto forma di depositi di cristalli di urato di sodio nell'ambiente acido dei tubuli distali e dei tubi di raccolta, nonché nell'interstizio.
Tali depositi sono sotto forma di cristalli di ago con birifrangenza. Si trovano sia nel lume dei tubuli che nell'interstizio. Urate forma tofus (vedi capitolo 24), circondato da cellule giganti di corpi estranei e cellule mononucleari. La sclerosi si sviluppa intorno a loro. L'ostruzione dei tubuli da parte dell'urato provoca atrofia e rughe della sostanza corticale del rene. L'ispessimento delle arterie e delle arteriole è caratteristico dei reni dei pazienti che soffrono di gotta con ipertensione. Clinicamente, la nefropatia da urato procede come una malattia che progredisce lentamente associata a danni ai tubuli.

Nefrolitiasi. È il terzo tipo di nefropatia nell'iperuricemia. I calcoli di acido urico si trovano nel 22% dei pazienti con gotta e nel 42% dei pazienti con iperuricemia secondaria.

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Nefropatia da urato

  1. Nefropatia uratica
    La nefropatia urata (acuta e cronica) è una malattia che si sviluppa a causa della deposizione di cristalli di sali di acido urico nei lumi dei tubuli o nell'interstizio. La nefropatia da urato di solito si manifesta clinicamente in due forme: insufficienza renale acuta o malattia interstiziale cronica. Qualsiasi condizione associata ad un aumento dei livelli urinari può portare alla nefropatia da urato.
  2. Nefropatia da urato
    Le persone con malattie iperuricemiche hanno tre tipi di nefropatia da urato. Nefropatia acuta dell'acido urico. Si verifica quando i cristalli di acido urico precipitano nei tubuli renali, principalmente nei tubi di raccolta, il che porta all'ostruzione dei nefroni e allo sviluppo di insufficienza renale acuta. Questo tipo di nefropatia è più comune nei pazienti con leucemia e linfomi che sono stati sottoposti
  3. Nefropatie dismetaboliche
    La nefropatia dismetabolica è un gruppo di malattie del corpo del bambino che è caratterizzato da un processo interstiziale con danni ai tubuli renali a causa di disturbi metabolici. Questo gruppo di malattie è molto comune durante l'infanzia. Secondo i rapporti, la cristalluria ossalato-fosfato-calcio è osservata nel 31,4% dei bambini in età prescolare. Dismetabolico
  4. URATA AMMONIO E CRISTALLI URATE AMORFICI
    Caratteristiche I cristalli di urato di ammonio (chiamati anche biurato di ammonio) si trovano di solito nelle urine leggermente acide, neutre o alcaline. Di solito sono di colore giallo o marrone chiaro, di forma sferica con lunghe sporgenze irregolari (la cosiddetta mela spinosa) (Fig. 43-51). Sali di sodio, potassio, urato di magnesio possono precipitare sotto forma di formazioni amorfe nell'urina acida
  5. Il quadro clinico dei gruppi di criminalità organizzata (idropisia, nefropatia)
    Il quadro clinico e la diagnosi. Le manifestazioni cliniche dell'OCG della gestosi sono le seguenti: un aumento significativo del peso corporeo, la comparsa di edema, proteinuria, aumento della pressione sanguigna, convulsioni e coma. L'idropisia delle donne in gravidanza è espressa nella comparsa di edema persistente pronunciato in assenza di proteinuria e numero normale di pressione sanguigna. Inizialmente, l'edema può essere nascosto (un sintomo positivo dell'anello, test Mac
  6. TIPI DI BASE DI NEFROPATIA
    Richard J. Glassock, Barry M. Brenner (Richard J. Glassock, Barry M. Brenner) I cambiamenti indotti dalla malattia nella circolazione sanguigna nei capillari glomerulari sono spesso combinati con ematuria, proteinuria, ridotta velocità di filtrazione glomerulare (GFR) rilevata in un paziente ) e ipertensione. Esistono cinque principali sindromi nefropatiche: glomerulonefrite acuta,
  7. CALCOLO DEL MAGNESIO PER UNA TERAPIA UNA VOLTA E DI SUPPORTO
    Circa il sette percento delle gravidanze tardive è complicato da un evento spiacevole come la nefropatia. Le donne che portano gemelle, terzine e quelle che portano la prima gravidanza sono più inclini alla nefropatia. Molto spesso, la nefropatia si sviluppa in quelle donne che hanno precedentemente sofferto di malattie infettive dei reni. La nefropatia è sempre accompagnata da accumulo di liquidi.
  8. glomerulonefrite ІgA-
    La glomerulonefrite da IgA, ora più nota come nefropatia da IgA o malattia di Berger, è una glomerulonefrite mesangiale-proliferativa idiopatica, caratterizzata da depositi costituiti principalmente da IgA nella regione mesangiale dei glomeruli e clinicamente - sindrome ematonica con attacchi più spesso macroematici proteinuria. Nel 1967, J. Berger et al.
  9. classificazione
    Le NS primarie e secondarie sono isolate. La NS primaria si sviluppa nelle malattie dei glomeruli dei reni stessi. La NS secondaria può essere causata da un ampio gruppo di malattie che causano la formazione di nefropatia specifica. Le principali forme di NS congenita primaria (debutto fino a 3 mesi di età): - NS congenita di tipo finlandese; - sclerosi mesangiale diffusa; - NS idiopatico. NS infantile
  10. Artropatia con deposizione di cristalli
    I depositi intra-articolari di cristalli sono associati a molti cambiamenti acuti e cronici nelle articolazioni. I cristalli endogeni che causano cambiamenti patologici sono cristalli di urato monosodico (sali di acido urico), pirofosfato di calcio disidratato e fosfato di calcio di base (idrossiapatite). Cristalli di esteri esogeni di corticosteroidi, talco, polietilene e metil metacrilato possono anche
  11. urolitiasi
    Il problema dell'origine dell'urolitiasi non è stato ancora completamente risolto. La formazione di pietre, diverse nelle loro proprietà fisico-chimiche, è associata all'influenza di diversi fattori. La maggior parte dei calcoli formati nell'uomo contengono calcio - fosfato di calcio, ossalato di calcio. Insieme a questo, si trovano urato (sali di acido urico) e calcoli di cistina. Nel cuore dell'educazione
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