Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parassitologia medica / Anatomia patologica / Pediatria / Fisiologia patologica / Otorinolaringoiatria / Organizzazione di un sistema sanitario / Oncologia / Neurologia e neurochirurgia / Malattie ereditarie, genetiche / Malattie della pelle e della trasmissione sessuale / Storia medica / Malattie infettive / Immunologia e allergologia / Ematologia / Valeologia / Terapia intensiva, anestesiologia e terapia intensiva, pronto soccorso / Igiene e controllo sanitario ed epidemiologico / Cardiologia / Medicina veterinaria / Virologia / Medicina interna / Ostetricia e ginecologia
principale
A proposito del progetto
Notizie mediche
Per gli autori
Libri con licenza di medicina
<< Precedente Successivo >>

Distrofia vascolare stromale



Le distrofie stromale-vascolari sono caratterizzate da disturbi metabolici nello stroma degli organi e delle pareti dei vasi. I cambiamenti morfologici si sviluppano nell'unità strutturale e funzionale del tessuto connettivo - istione (un segmento della microvascolatura con il tessuto connettivo circostante e le fibre nervose). A seconda del tipo di metabolismo alterato, le distrofie mesenchimali sono suddivise in proteine ​​(disproteinosi mesenchimali), grassi (lipidosi mesenchimali) e carboidrati. La distrofia può essere ereditaria e acquisita in natura. Le distrofie delle proteine ​​vascolari stromali sono rappresentate da gonfiore mucoide e fibrinoide, ialinosi e amiloidosi. In una serie di malattie, mucoide, gonfiore dei fibrinoidi e ialinosi sono fasi successive nello sviluppo del processo di disorganizzazione del tessuto connettivo. Le lipidosi mesenchimali si basano sul metabolismo alterato del grasso neutro (una diminuzione o un aumento del suo contenuto nel corpo, che è di natura diffusa o locale); varianti miste di disturbi del metabolismo lipidico-proteico comprendono la deposizione di arterie di colesterolo e i suoi esteri nell'intima, che è l'essenza dell'aterosclerosi. Le distrofie mesenchimali dei carboidrati possono essere associate ad un metabolismo alterato delle glicoproteine ​​o dei glicosaminoglicani.

scivoli

1. Sclerosi reumatica della valvola cardiaca (okr. Picrofuksinom). Denominazioni: 1) miocardio; 2) focolai di cardiosclerosi nel miocardio; 3) aree di metacromasia (disorganizzazione del tessuto connettivo) nella valvola.

2. Nefrosi amiloide con rughe (okrug. Congo-bocca). Designazioni: 1) accumulo di massa amiloide nella mesangia glomerulare; 2) la presenza di amiloide nelle pareti dei vasi sanguigni; .3) deposizione di amiloide sotto la membrana basale dell'epitelio tubolare; 4) deposizione di amiloide nello stroma.

3.
Pielonefrite cronica (okr. GE).

Designazioni: 1) ialinosi glomerulare; 2) distrofia proteica dell'epitelio tubulare; 3) infiltrazione linfoistiocitica dello stroma.

4. Atrofia del pancreas (okr. GE).

Denominazioni: 1) aree funzionali preservate del pancreas; 2) focolai estesi di tessuto adiposo (focolai di lipomatosi); 3) sclerosi periduttale.

Preparazioni a macroistruzione

1. Ialinosi delle valvole cardiache (cardiopatia reumatica).

2. Ialinosi della capsula della milza.

3. Obesità del cuore.

4. Aterosclerosi dell'aorta.

5. Amiloidosi dei reni.

Argomenti delle domande di prova

1. L'essenza delle distrofie mesenchimali e dei loro tipi.

2. Definizione e classificazione delle distrofie mesenchimali.

3. Caratteristiche macroscopiche e microscopiche di disproteinosi mesenchimale, lipidosi e distrofie di carboidrati.

4. Cause e meccanismi della distrofia mesenchimale.

5. Significato funzionale ed esiti delle distrofie mesenchimali.

Compito situazionale

Il paziente per molti anni ha sofferto di bronchiectasie. Nell'ultimo anno, le proteine ​​sono state trovate nelle urine fino a 10 g al giorno, la quantità di proteine ​​nel plasma sanguigno è stata ridotta, è stato notato un gonfiore. Alla fine si sviluppò iperazotemia; la morte venne per insufficienza renale.

1. Quale processo nei reni ha complicato il decorso delle bronchiectasie? Qual è la caratteristica macro e microscopica delle alterazioni renali.

<< Precedente Successivo >>
= Passa al contenuto del libro di testo =

Distrofia vascolare stromale

  1. Distrofia vascolare stromale
    Le distrofie vascolari (mesenchimali) stromali si sviluppano a causa di disturbi metabolici nel tessuto connettivo e vengono rilevate nello stroma degli organi e delle pareti dei vasi. 1. Disproteinosi vascolare stromale • Tra le disproteinosi vascolari stromali si distinguono gonfiore mucoide, gonfiore fibrinoide, ialinosi e amiloidosi. • Possono esserci gonfiore mucoide, gonfiore dei fibrinoidi e ialinosi
  2. Distrofia vascolare stromale
    Le distrofie stromale-vascolari [mesenchimali] si sviluppano a causa di disturbi metabolici nel tessuto connettivo e vengono rilevate nello stroma degli organi e delle pareti dei vasi. A seconda del tipo di disturbo metabolico, sono suddivisi in proteine ​​[disproteinosi), grassi [lipidosi] e carboidrati. Le disproteinosi comprendono gonfiore delle mucose, gonfiore dei fibrinoidi, ialinosi e amiloidosi. non di rado
  3. PARENCHIMATOSI E DISISTROFIA STOMAL-VASCOLARE
    Distrofia = un processo patologico, che si basa su violazioni del metabolismo dei tessuti (cellulare), che porta a cambiamenti strutturali. Pertanto, la distrofia è considerata come uno dei tipi di danno (alterazione). Meccanismi morfogenetici della distrofia: 1. Infiltrazione = penetrazione eccessiva di prodotti metabolici da sangue e linfa nelle cellule e nella sostanza intercellulare. Accumulo di sostanze
  4. Sindrome di iperplasia ovarica stromale (ipertosi, tecomatosi)
    La malattia è caratterizzata da un aumento dello stroma ovarico con processi di proliferazione e luteinizzazione, nonché dalla sovrapproduzione di androgeni (testosterone, androstenediolo, DEA) con una manifestazione clinica di virilizzazione nelle donne. Le cause della tecomatosi ovarica non sono state stabilite. La malattia si sviluppa con gonadi normalmente formate. La fonte di testosterone sono le cellule epiteliali al centro della tecomatosi.
  5. MUTAZIONI DEI GENI C-KIT E PDGFRA COME FATTORE DI PREVISIONE PER LA TOMOROSI DEL GIT
    Tsyganova I.V. Centro di ricerca intitolato a NN Blokhin RAMS, Mosca Obiettivo: espressione del recettore CD117 (KIT) a causa di mutazioni nel gene c-Kit è una caratteristica dei tumori stromali gastrointestinali (GISO) e un'indicazione per la nomina di terapia molecolare (mirata) . L'analisi delle mutazioni è necessaria quando si scelgono inibitori della tirosina chinasi, ad esempio tumori con
  6. Distrofie parenchimali
    Con le distrofie parenchimali si verificano disturbi metabolici delle cellule altamente funzionali degli organi parenchimali del cuore, dei reni e del fegato. • Lo sviluppo delle distrofie parenchimali si basa su fermentopatie acquisite o ereditarie. • Un grande gruppo di malattie da accumulo o thesaurismosis è associato a fermentopatie ereditarie. 1. Parenchimale
  7. Distrofie parenchimali
    La distrofia è un processo patologico, che si basa su una violazione del metabolismo dei tessuti (cellule), che porta a cambiamenti strutturali nelle cellule, negli organi e nei tessuti. La distrofia è un tipo di danno (alterazione). Nella classificazione delle distrofie prendere in considerazione: 1) la predominanza dei cambiamenti morfologici negli elementi specializzati del parenchima o nello stroma e nei vasi sanguigni (parenchimale,
  8. Distrofie parenchimali
    Le distrofie parenchimali sono caratterizzate dalla localizzazione del processo patologico all'interno delle cellule del parenchima degli organi. Secondo un metabolismo prevalentemente alterato, vengono distrutte le distrofie parenchimali di proteine, grassi e carboidrati. Distrofie di proteine ​​parenchimali Le distrofie di parenchima acquisite comprendono gocciolina ialina, idropica e cornea. Distrofia a goccia ialina
  9. DISTROFIA MYOCARDIAL
    Nel 1936, Georgy Fedorovich Lang ha suggerito che insieme alle lesioni ischemiche e infiammatorie del muscolo cardiaco, ci sono malattie metaboliche. Propose di chiamarli distrofia del miocardio. La moderna definizione di distrofia miocardica è quasi completamente coerente con Langovsky. Il termine distrofia miocardica è inteso come una malattia non coronarogenica e non infiammatoria
  10. Distrofia muscolare
    Queste distrofie sono un gruppo eterogeneo di malattie ereditarie che sono clinicamente caratterizzate da grave debolezza muscolare e deplezione e si sviluppano durante l'infanzia. Distrofia muscolare legata all'X. Le due forme più comuni di distrofia muscolare si basano su aberrazioni associate al cromosoma X (vedi capitolo 8): distrofia muscolare di Duchenne (GBA Duchenne) e distrofia muscolare di Becker
  11. Il concetto di normotrofia e distrofia
    La normotrofia è un normale stato morfologico funzionale del corpo. Implica quanto segue: un bambino con pelle pulita, rosa, vellutata, turgore normale, una distribuzione uniforme di grasso sottocutaneo, senza segni di violazione degli organi e sistemi interni, normali indicatori di sviluppo fisico, motorio, mentale, raramente malato, tollerante facilmente infettivo
  12. Distrofie mesenchimali
    1. Contrassegnare la disproteinosi mesenchimale: a) distrofia granulare b) distrofia mucosa c) distrofia grassa d) distrofia cornea e) gonfiore del mucoide La risposta corretta: d 2. Qual è la manifestazione del metabolismo dei grassi metabolici dei tessuti grassi durante la cachessia: a) aumento della quantità totale b) la comparsa di grasso nello stroma degli organi c) la crescita del tessuto adiposo con atrofia di un organo o tessuto d) una diminuzione del totale
  13. Distrofia alimentare
    L'immagine del sangue nella distrofia alimentare dipende dalla forma (fase) della malattia - edematosa o secca (cachettica), nonché dalla gravità delle condizioni del paziente. Con la forma edematosa, specialmente nella fase di declino dell'edema, si osserva idremia con una corrispondente diminuzione del numero di globuli rossi e di emoglobina. Al contrario, con una forma secca, specialmente con la diarrea, a causa dell'ispessimento del sangue nei pazienti, si nota spesso
  14. Distrofia mista
    Le distrofie miste sono caratterizzate da manifestazioni di disturbi metabolici nel parenchima e nello stroma degli organi. Inoltre, i disturbi metabolici si riferiscono a proteine ​​complesse (cromoproteine, nucleoproteine, glicoproteine) e minerali. Le distrofie miste possono essere sia ereditarie che acquisite. Tra le cromoproteine ​​si distinguono le emoglobinogeniche (ferritina, emosiderina, bilirubina, ematoidina, ematine, porfirina),
  15. DISTROFIA MYOCARDIAL
    - malattia miocardica non infiammatoria, che si basa su un disturbo metabolico nel muscolo cardiaco. Classificazione clinica 1. Anemica. 2. Endocrino e dismetabolico (tireotossicosi, mixedema, acromegalia, sindrome di Itsenko-Cushing, obesità, diabete mellito, feocromocitoma). 3. Tossico (fosforo, fosgene, cloroformio, monossido di carbonio). 4. Alcolico. 5. Quando
  16. Disturbi alimentari cronici (distrofia)
    Le distrofie (dal greco. Disturbi della disfunzione, trophe - nutrizione) sono disturbi alimentari cronici che sono caratterizzati da un ridotto assorbimento dei nutrienti da parte dei tessuti del corpo a causa di una digestione sconvolta e di un assorbimento di nutrienti nel tratto gastrointestinale o di disturbi quantitativi e qualitativi nell'alimentazione di un bambino . Le distrofie sono di tre tipi: malnutrizione
  17. Distrofia muscolare progressiva
    Per spiegare le cause della miodistrofia, sono state proposte diverse ipotesi (neurogeniche, vascolari, di membrana) che esaminano i meccanismi della distrofia muscolare progressiva dal punto di vista di un difetto primario, geneticamente determinato. Distrofia muscolare progressiva di Duchenne. La malattia fu descritta da Duchenne nel 1853. La frequenza di 3,3 per 100.000 abitanti, 14 per 100.000
  18. DISTROFIE MISTE
    Le distrofie miste sono manifestazioni morfologiche di un metabolismo alterato, rilevate sia nel parenchima che nello stroma di organi e tessuti, derivanti da disturbi metabolici di proteine ​​complesse - pigmenti endogeni (cromoproteine), nucleoproteine, lipoproteine ​​e
  19. Distrofia muscolare
    La distrofia a blocco fisico è una violazione della nutrizione di un organo o dell'intera regione anatomica e di eventuali cambiamenti ad esso associati. La distrofia porta spesso ad atrofia (una significativa riduzione di volume e peso) o ipertrofia (un significativo aumento di volume). Blocco emotivo In questa malattia, una persona perde il controllo sui suoi muscoli. A livello metafisico, ciò significa che
Portale medico "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com