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Distrofia mista



Le distrofie miste sono caratterizzate da manifestazioni di disturbi metabolici nel parenchima e nello stroma degli organi. Inoltre, i disturbi metabolici si riferiscono a proteine ​​complesse (cromoproteine, nucleoproteine, glicoproteine) e minerali. Le distrofie miste possono essere sia ereditarie che acquisite. Tra le cromoproteine ​​si distinguono i pigmenti emoglobinogenici (ferritina, emosiderina, bilirubina, ematoidina, ematine, porfirina), proteinogenici (melanina, adrenocromo, granulo di cellule di enterocromaffina) e lipidogenici (lipofuscina, lipocromo, ceroide).

Le manifestazioni più sorprendenti dei disturbi metabolici delle nucleoproteine ​​sono la gotta e l'infarto dell'acido urico.

Con le distrofie minerali, i disturbi metabolici di calcio, potassio, rame e ferro sono della massima importanza. Nel primo caso, si verifica la calcificazione (distrofia calcarea o calcificazione). La calcificazione può essere: metastatica, distrofica (pietrificazione) e metabolica. 1. Pigmentazione malarica della milza (okr. GE).

Designazioni: 1) accumulo di grani di emomelanina nella polpa rossa della milza; 2) follicoli della milza.

2. Pigmentazione malarica del cervello (okr. GE).

Designazioni: 1) accumulo di emomelanina nei capillari del cervello; 2) edema perivascolare e pericellulare.

3. Nevo pigmentato dermico papillomatoso (okr. GE). Designazioni: 1) escrescenze papillomatose dell'epidermide; 2) accumuli di cellule del nevo nel derma; 3) melanociti nello strato basale dell'epidermide.

4. Metastasi di calcio nel rene (okr.
HE).

Denominazioni: 1) tubuli con calce intarsiata con nefrociti; 2) tubuli conservati; 3) accumuli calcarei nello stroma del rene.

Preparazioni a macroistruzione

1. Ematite cloridrato sul fondo dell'erosione e ulcere allo stomaco.

2. Atrofia miocardica marrone.

3. Pietre del bacino renale.

4. Calcoli alla cistifellea.

5. Aterosclerosi dell'aorta (stadio dell'aterocalcinosi).

Argomenti delle domande di prova

1. Distrofie miste, loro definizione e classificazione.

2. Disturbi dello scambio di pigmenti emoglobinogeni, loro cause, caratteristiche morfologiche, risultati.

3. Tipi, meccanismi dei disordini metabolici e morfologia dei pigmenti proteinogenici.

4. Caratteristiche morfologiche dei disturbi metabolici dei pigmenti lipidogenici.

5. Calcificazioni. Cause, specie, caratteristiche morfologiche, esiti di distrofie calcaree.

6. Meccanismi di formazione delle pietre, tipo di pietre. L'importanza della formazione di calcoli per il corpo.

Compito situazionale

In un paziente affetto da un tumore delle ghiandole paratiroidi, sono stati osservati ipercalcemia grave e cambiamenti distruttivi nelle ossa. La morte venne dalla polmonite. L'esame istologico ha rivelato numerosi focolai di calcificazione nel miocardio e nei reni.

1. Che tipo di calcificazione si verifica in questo caso?

2. Quali organelli delle cellule muscolari del cuore e dei nefrociti sono una matrice di calcificazione?

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Distrofia mista

  1. DISTROFIE MISTE
    Le distrofie miste sono manifestazioni morfologiche di un metabolismo alterato, rilevate sia nel parenchima che nello stroma di organi e tessuti, derivanti da disturbi metabolici di proteine ​​complesse - pigmenti endogeni (cromoproteine), nucleoproteine, lipoproteine ​​e
  2. Distrofia mista
    1. Quali pigmenti si formano durante la disgregazione fisiologica dei globuli rossi? a) ematina b) ematoidina c) emosiderina d) lipofuscina e) melanina La risposta corretta: 2. Quale pigmento fornisce il colore della pelle bronzo in caso di malattia di Addison? a) bilirubina b) lipocromo c) ceroide d) melanina e) biliverdina Risposta corretta: d 3. Che cosa è tipico dell'atrofia marrone? a) ingrossamento del cuore b) accumulo di grasso nell'epicardio
  3. Distrofia mista
    Si parla di distrofie miste nei casi in cui vengono rilevate manifestazioni morfologiche di metabolismo alterato sia nel parenchima che nello stroma degli organi. Sorgono in violazione dello scambio di proteine ​​complesse: cromoproteine, nucleoproteine, lipoproteine ​​e minerali. Metabolismo alterato della cromoproteina. Chromoproteins - proteine ​​colorate o pigmenti endogeni che sono divisi per origine
  4. Distrofie parenchimali
    La distrofia è un processo patologico, che si basa su una violazione del metabolismo dei tessuti (cellule), che porta a cambiamenti strutturali nelle cellule, negli organi e nei tessuti. La distrofia è un tipo di danno (alterazione). Nella classificazione delle distrofie prendere in considerazione: 1) la predominanza dei cambiamenti morfologici negli elementi specializzati del parenchima o nello stroma e nei vasi sanguigni (parenchimale,
  5. Distrofie parenchimali
    Con le distrofie parenchimali si verificano disturbi metabolici delle cellule altamente funzionali degli organi parenchimali del cuore, dei reni e del fegato. • Lo sviluppo delle distrofie parenchimali si basa su fermentopatie acquisite o ereditarie. • Un grande gruppo di malattie da accumulo o thesaurismosis è associato a fermentopatie ereditarie. 1. Parenchimale
  6. Distrofie parenchimali
    Le distrofie parenchimali sono caratterizzate dalla localizzazione del processo patologico all'interno delle cellule del parenchima degli organi. Secondo un metabolismo prevalentemente alterato, vengono distrutte le distrofie parenchimali di proteine, grassi e carboidrati. Distrofie di proteine ​​parenchimali Le distrofie di parenchima acquisite comprendono gocciolina ialina, idropica e cornea. Distrofia a goccia ialina
  7. Distrofia muscolare
    Queste distrofie sono un gruppo eterogeneo di malattie ereditarie che sono clinicamente caratterizzate da grave debolezza muscolare e deplezione e si sviluppano durante l'infanzia. Distrofia muscolare legata all'X. Le due forme più comuni di distrofia muscolare si basano su aberrazioni associate al cromosoma X (vedi capitolo 8): distrofia muscolare di Duchenne (GBA Duchenne) e distrofia muscolare di Becker
  8. Distrofia vascolare stromale
    Le distrofie stromale-vascolari sono caratterizzate da disturbi metabolici nello stroma degli organi e delle pareti dei vasi. I cambiamenti morfologici si sviluppano nell'unità strutturale e funzionale del tessuto connettivo - istione (un segmento della microvascolatura con il tessuto connettivo circostante e le fibre nervose). A seconda del tipo di metabolismo alterato, le distrofie mesenchimali sono suddivise in proteine
  9. Fame mista
    Il digiuno misto prevede l'uso di purea di frutta e verdura anziché succhi di frutta, in modo che il corpo sia più saturo a causa delle loro fibre. Emollienti, come avocado o olio d'oliva, possono essere aggiunti a questa dieta per aumentare il contenuto di grassi. Questo rallenta l'eliminazione delle tossine, poiché aumenta il consumo di energia per la digestione, ma questo metodo ha
  10. Il concetto di normotrofia e distrofia
    La normotrofia è un normale stato morfologico funzionale del corpo. Implica quanto segue: un bambino con pelle pulita, rosa, vellutata, turgore normale, una distribuzione uniforme di grasso sottocutaneo, senza segni di violazione degli organi e sistemi interni, normali indicatori di sviluppo fisico, motorio, mentale, raramente malato, tollerante facilmente infettivo
  11. PARENCHIMATOSI E DISISTROFIA STOMAL-VASCOLARE
    Distrofia = un processo patologico, che si basa su violazioni del metabolismo dei tessuti (cellulare), che porta a cambiamenti strutturali. Pertanto, la distrofia è considerata come uno dei tipi di danno (alterazione). Meccanismi morfogenetici della distrofia: 1. Infiltrazione = penetrazione eccessiva di prodotti metabolici da sangue e linfa nelle cellule e nella sostanza intercellulare. Accumulo di sostanze
  12. Violazioni miste della CBS
    Le violazioni complesse (miste) dello stato acido-base si incontrano più spesso quando ci sono contemporaneamente malattie dei polmoni e dei reni, quando viene soppressa l'azione dei meccanismi compensativi o quando viene utilizzata la ventilazione meccanica. Ad esempio, sedativi o farmaci possono sopprimere o ridurre la risposta compensativa sotto forma di iperpnea all'acidosi metabolica, causando
  13. Distrofie mesenchimali
    1. Contrassegnare la disproteinosi mesenchimale: a) distrofia granulare b) distrofia mucosa c) distrofia grassa d) distrofia cornea e) gonfiore del mucoide La risposta corretta: d 2. Qual è la manifestazione del metabolismo dei grassi metabolici dei tessuti grassi durante la cachessia: a) aumento della quantità totale b) la comparsa di grasso nello stroma degli organi c) la crescita del tessuto adiposo con atrofia di un organo o tessuto d) una diminuzione del totale
  14. DISTROFIA MYOCARDIAL
    Nel 1936, Georgy Fedorovich Lang ha suggerito che insieme alle lesioni ischemiche e infiammatorie del muscolo cardiaco, ci sono malattie metaboliche. Propose di chiamarli distrofia del miocardio. La moderna definizione di distrofia miocardica è quasi completamente coerente con Langovsky. Il termine distrofia miocardica è inteso come una malattia non coronarogenica e non infiammatoria
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