Патологическая анатомия / Педиатрия / Патологическая физиология / Оториноларингология / Организация системы здравоохранения / Онкология / Неврология и нейрохирургия / Наследственные, генные болезни / Кожные и венерические болезни / История медицины / Инфекционные заболевания / Иммунология и аллергология / Гематология / Валеология / Интенсивная терапия, анестезиология и реанимация, первая помощь / Гигиена и санэпидконтроль / Кардиология / Ветеринария / Вирусология / Внутренние болезни / Акушерство и гинекология Parassitologia medica / Anatomia patologica / Pediatria / Fisiologia patologica / Otorinolaringoiatria / Organizzazione di un sistema sanitario / Oncologia / Neurologia e neurochirurgia / Malattie ereditarie, genetiche / Malattie della pelle e della trasmissione sessuale / Storia medica / Malattie infettive / Immunologia e allergologia / Ematologia / Valeologia / Terapia intensiva, anestesiologia e terapia intensiva, pronto soccorso / Igiene e controllo sanitario ed epidemiologico / Cardiologia / Medicina veterinaria / Virologia / Medicina interna / Ostetricia e ginecologia
principale
A proposito del progetto
Notizie mediche
Per gli autori
Libri su licenza di medicina
<< Precedente Successivo >>

Tumori di tessuti ematopoietici. neoplasie ematologiche. Malattie tumorali dei linfonodi.



1. La leucemia è

1. proliferazione delle cellule del midollo osseo

2. infiltrazione dei leucociti degli organi interni

3. tumore del midollo osseo primario

4. lesioni del midollo osseo che portano alla leucocitosi

5. lesioni tumorali e metastatiche del midollo osseo

2. Leucemia cronica

1. linfoblastico 3. non linfoblastico

2. linfocitario 4. indifferenziato

3. Il midollo osseo nella leucemia granulocitica cronica (mieloide) è caratterizzato

1. un colore grigio-verdastro nella sezione ("pioide")

2. una specie di "gelatina di lamponi"

3. rosso brillante

4. trucchi di necrosi

5. mielofibrosi

4. Caratterizzazione di sindromi mielodisplastiche

1. ematopoiesi difettosa

2. si verificano dopo la radioterapia

3. non passare alla leucemia acuta

4. sviluppare a livello di cellule staminali

5. si verificano dopo il trattamento con citostatici

5. La quarta fase della malattia di Hodgkin è caratterizzata dal coinvolgimento

1. un gruppo di linfonodi o una zona extra-nodale

2. linfonodi su entrambi i lati del diaframma

3. diversi gruppi di linfonodi

4. midollo osseo

5. milza

6. fegato

6. Viene chiamata la lesione tumorale primaria del midollo osseo

1. reazione leucemica 3. linfomatosi

2. reazione leucemia. 4. leucemia

7. Segni clinici caratteristici della leucemia acuta

1. tremore 4. pancitopenia

2. anemia 5. reazione leucemoidea

3. sanguinamento 6. infezioni ricorrenti

8. Sul taglio delle ossa tubolari, il midollo osseo ha un aspetto "pioide" quando

1. osteomielite cronica

2. leucemia linfatica cronica

3. leucemia mieloide acuta

4. leucemia acuta indifferenziata

5. Leucemia granulocitica cronica (mieloide)

9. I tumori da plasmacellule includono

1. Macroglobulinemia di Waldenstrom

2. mieloma multiplo

3. disrasia immunocitaria

4. malattia a catena pesante

5. plasmocitoma

10. Tipi di cellule di Reed - Berezovsky - Sternberg nella malattia di Hodgkin

1. lacunar 5. con due anime speculari

2. polimorfico 6. linfoistiocitico

3. mononucleare 7. con un nucleo a forma di anello

4. con un nucleo biforcato 8. vetro opaco

11. Le malattie tumorali e pre-tumorali del tessuto ematopoietico comprendono

1. leucemia

2. linfomi

3. sindromi aplastiche

4. malattie linfomatose

5. Sindromi mielodisplastiche

6. malattie mieloproliferative croniche

12. Un segno clinico caratteristico della leucemia acuta

1. reazione leucemoidea 3. anemia

2. pancitopenia 4. tremore

13. Fegato nella leucemia granulocitica cronica (mieloide)

1. su una sezione rigenerare i nodi 4. colore grigio-giallo

2. vista in sezione variegata 5. dimensione aumentata

3. capsula rugosa

14. A tumori da plasmacellule includono

1. linfoma linfoplasmatico 4. istiocitosi sinusale

2. disrasia immunocitaria 5. mielofibrosi

3. malattia a catena pesante

15. Tipi di cellule di Reed-Berezovsky-Sternberg nella malattia di Hodgkin

1. lacunar 4. con un nucleo a forma di anello

2. polimorfico 5. linfoistiocitico

3. mononucleare 6. vitreo opaco

16. Sono le malattie tumorali e pre-tumorali del tessuto ematopoietico

1. malattie mieloproliferative croniche

2. malattie linfoproliferative

3. Sindromi mielodisplastiche

4. mieloma

5. sindromi mieloidi

6. panmyeloftis

7. leucemia

17. Un segno clinico caratteristico della leucemia acuta

1. infezioni ricorrenti 4. mielofibrosi

2. reazione leucemoide 5. pinocitosi

3. panmyeloftis

18. Fegato nella leucemia granulocitica cronica (mieloide)

1. dimensioni aumentate 4. colore grigio-giallo

2. screziato sul taglio 5. superficie tuberosa

3. la superficie è liscia 6. la superficie è granulosa

19. I tumori da plasmacellule includono

1. istiocitosi 4. disrasia degli immunociti

2. mielofibrosi 5. linfoma linfoplasmocitico

3. plasmocitoma

20. Tipi cellulari di Reed - Berezovsky - Sternberg con la malattia di Hodgkin

1. lacunar 5. con un nucleo a forma di anello

2. fusiforme 6. linfoistiocitico

3. vetro opaco 7. con due anime speculari

4. con un nucleo biforcato

21. Le malattie tumorali e pre-tumorali del tessuto ematopoietico comprendono

1. leucemia

2. linfomi

3. linfogranulomatosi

4. reazioni leucemoidali

5. Sindromi mielodisplastiche

6. malattie linfomieloproliferative

7. malattie mieloproliferative croniche

22. Un segno clinico caratteristico della leucemia acuta

1. reazione leucemoidea 4. sanguinamento

2. panmyeloftis 5. eritremia

3. pancitopenia 6. pinocitosi

23. Milza nella leucemia granulocitica cronica (mieloide)

1. dimensioni aumentate

2. capsula "smalto"

3. la polpa produce abbondanti graffi

4. attacchi di cuore irregolari

5. fusione dei fuochi bianco-gialli

6. attacchi di cuore triangolari

7. La capsula è tesa

8. taglia ridotta

24. Tumori da plasmacellule includono

1. linfoma linfoplasmatico

2. mieloma multiplo

3. disrasia immunocitaria

4. malattia a catena pesante

5. mastocitoma

25. Tipi di cellule di Reed-Berezovsky-Sternberg nella malattia di Hodgkin

1. con un nucleo a forma di anello 4. vitreo opaco

2. con un nucleo biforcato 5. mononucleare

3. polimorfico 6. simile ai linfociti

26. Una malattia che si sviluppa con un tumore primario del midollo osseo

1. leucemia 3. preleucemia

2. linfoma 4. leucomatosi

27. Prima di tutto, quando la leucemia è colpita

1. meningi 4. mucose

2. fegato 5. linfonodi

3. pelle 6. tratto gastrointestinale

28. Microscopicamente nel fegato con leucemia granulocitica cronica (mieloide) può essere rilevata

1. Le cellule tumorali si infiltrano lungo il tratto portale

2. cellule tumorali come mielociti e promielociti

3. Le cellule tumorali si infiltrano lungo i sinusoidi

4. degenerazione idropica degli epatociti

5. cellule tumorali come i mieloblasti

6. degenerazione grassa degli epatociti

7. sclerosi diffusa

29. Quando vengono determinati i tumori plasmocitici nel sangue

1. paraproteina

2. Ben-Jones Protein

3. lipoproteine ​​modificate

30. Tipi patologici della malattia di Hodgkin

1. con una predominanza di linfociti

2. con esaurimento dei linfociti

3. linfoistiocitico

4. cellula mista

5. sclerosi nodulare

6. cella rotonda

7. granulomatoso

31. I principi di classificazione della leucemia

1. il grado di differenziazione delle cellule tumorali

2. grado di danno agli organi interni

3. il numero di nuclei delle cellule tumorali

4. dimensione e forma delle cellule tumorali

5. natura del decorso della malattia

6. citogenesi delle cellule tumorali

32. Prima di tutto, quando la leucemia è interessata

1. cervello 3. milza 5. meningi

2. pelle 4. midollo osseo 6. membrane mucose

33. Microscopicamente nel fegato con leucemia linfatica cronica può essere rilevato

1.I corpi dei conti

2. degenerazione grassa degli epatociti

3. distrofia idropica degli epatociti

4. cellule tumorali come i linfoblasti

5. Le cellule tumorali si infiltrano lungo i sinusoidi

6. cellule tumorali come prolinfociti e linfociti

7. Le cellule tumorali si infiltrano lungo il tratto portale

34. Con le plasmacellule nelle urine si può determinare

1. catene pesanti di immunoglobuline

2. Ben-Jones Protein

3. albumina

35. Tipi patologici della malattia di Hodgkin

1. linfoistiocitico

2. cellula mista

3. sclerosi nodulare

4. granulomatoso

5. cella rotonda

36. Il principio di classificazione della leucemia

1. inclusione nelle cellule

2. grado di infiltrazione ossea

3. natura del decorso della malattia

4. dimensione e forma delle cellule tumorali

5. il numero di nuclei delle cellule tumorali

37. Criteri per la diagnosi di leucemia acuta

1. storia 4. dati sulla biopsia renale

2. immagine del sangue 5. dati sulla biopsia epatica

3. quadro clinico 6. quadro del midollo osseo punteggiato

38. Caratteristico per la leucemia linfatica cronica

1. atrofia del tessuto linfoide

2. Linfocitosi del midollo osseo

3. sclerosi linfonodale

4. il fegato ha una superficie irregolare

5. cellule tumorali come i linfoblasti

6. ingrossamento generalizzato dei linfonodi

7. Le cellule tumorali si infiltrano lungo i sinusoidi

39. Le catene leggere di immunoglobuline nelle urine sono proteine

1. Pasternatsky 3. Bens-Jones

2. Waldenstrom 4. Sternberg

40. Tipi patologici della malattia di Hodgkin

1. linfoistiocitico granulomatoso 4.

2. cellula rotonda 5. con esaurimento dei linfociti

3. simile ai linfociti 6. con una predominanza di linfociti

41. Il principio di classificazione della leucemia

1. il grado di differenziazione delle cellule tumorali

2. grado di danno agli organi interni

3. il numero di nuclei delle cellule tumorali

4. dimensione e forma delle cellule tumorali

42. Criteri per la moderna classificazione della leucemia acuta

1. gravità dell'anemia

2. gravità della citopenia

3. segni citologici

4. caratteristiche cliniche

5. immunofenotipo per marcatori a membrana

6. grado di insufficienza epatica cellulare

43. Per la leucemia linfatica cronica è caratteristica

1. infarto del fegato

2. ialinosi splenica

3. sclerosi linfonodale

4. cellule tumorali come i linfoblasti

5. cellule tumorali come pro-linfociti e linfociti

6. Le cellule tumorali si infiltrano lungo i sinusoidi nel fegato

7. Le cellule tumorali si infiltrano lungo i tratti del portale nel fegato

44. Segni morfologici di mieloma multiplo

1. anchilosi

2. osteoporosi diffusa

3. fratture patologiche

4. lesione delle ossa tubulari

5. cambiamenti distruttivi nello scheletro

6. danno alle vertebre e alle ossa piatte

45. Tipi patologici della malattia di Hodgkin

1. alveolare

2. sclerosante

3. cella rotonda

4. sclerosi nodulare

5. cellula mista

46. ​​Il principio di classificazione della leucemia

1. livello di emoglobina

2. citogenesi delle cellule tumorali

3. grado di riassorbimento osseo

4. dimensione e forma delle cellule tumorali

47. Caratteristiche della leucemia linfatica cronica

1. ingrossamento generalizzato dei linfonodi

2. nel midollo osseo, la predominanza delle cellule linfoidi

3. un aumento significativo della milza

4. linfonodi marroni

5. linfoblasti nel sangue

6. proteinuria

7. ematuria

48. Cause comuni di morte in pazienti con leucemia acuta e cronica

1. sepsi

2. broncopolmonite

3. polmonite lobare

4. sindrome emorragica

5. fratture patologiche

6. emorragia cerebrale

49. Complicanze del mieloma multiplo

1. ipercalcemia 4. amiloidosi AL

2. nefrocalcinosi 5. pielonefrite

3. Amiloidosi AA 6. nefroidrosi

50. Tipi patologici della malattia di Hodgkin

1. granulomatoso

2. cellula gigante

3. cellula mista

4. linfoistiocitico

5. con esaurimento dei linfociti

6. con una predominanza di linfociti

51. Tipo di leucemia a seconda della natura del decorso e del grado di differenziazione delle cellule tumorali

1. ricorrente

2. cronico

3. restituibile

4. subacuto

52. Caratteristica della leucemia linfatica cronica

1. ingrossamento generalizzato dei linfonodi

2. nel midollo osseo, la prevalenza dei linfoblasti

3. ingrossamento predominante del fegato

4. linfonodi marroni

5. linfoblasti nel sangue

6. proteinuria

53. Per stabilire la conformità:

SEGNO MORFOLOGICO DEL TIPO DI LEUCOSI

1. midollo osseo pioideo A) granulocitico cronico

2. Linfocitosi del midollo osseo (mieloide)

3. cellule tumorali come i linfociti B) leucemia linfocitica cronica

4. lesione predominante della milza

5. ingrandimento combinato del fegato e della milza

6. linfonodi relativamente piccoli

54. Il secondo nome di linfogranulomatosi è una malattia

1. Sternberg

2. Hodgkin

3. Lennerta

4. Burkitt

5. Crohn

55. Metaforicamente, viene chiamata la milza nella malattia di Hodgkin

1. "porfido"

2. "noce moscata"

3. "smalto"

4. "tigrato"

56. Tipo di leucemia a seconda della natura del decorso e del grado di differenziazione delle cellule tumorali

1. forte

2. subacuto

3. restituibile

4. ricorrente

57. Caratteristiche della leucemia linfatica cronica

1. ematuria

2. proteinuria

3. linfoblasti nel sangue

4. linfonodi marroni

5.
significativo allargamento della milza

6. ingrandimento dei singoli linfonodi

7. nel midollo osseo, la predominanza delle cellule linfoidi

58. Le malattie mieloproliferative sono caratteristiche

1. mielofibrosi

2. ematopoiesi extramidollare

3. proliferazione di tutti i germi di emopoiesi

4. proliferazione del germe eritropoietico

5. proliferazione del germe granulopoietico

6. proliferazione di componenti megacariocitiche

59. Cellule diagnostiche nella malattia di Hodgkin

1. Canna - Berezovsky - Sternberg

2. Epstein - Barr

3. Budd - Chiari

4. Hodgkin

5. Burkitt

60. Caratterizzazione dei linfonodi nella malattia di Hodgkin

1. il disegno della struttura viene cancellato

2. dimensioni aumentate

3. emorragie

4. amiloidosi

5. sclerosi

6. necrosi

61. Caratteristiche caratteristiche della leucemia

1. immunodeficienza secondaria

2. manifestazioni emorragiche

3. affollamento ematopoiesi normale

4. tumore del midollo osseo primario

5. tumori primari del midollo osseo e dei linfonodi

6. proliferazione preferenziale di una o più linee cellulari

62. Caratteristiche macroscopiche dei linfonodi nella leucemia linfocitica cronica

1. le dimensioni sono aumentate

2. le dimensioni non vengono modificate

3. emorragie sezionali

4. consistenza molto densa

5. consistenza simile alla gomma

6. uniforme, grigio-rosato nella sezione

63. Con la vera policitemia proliferano nel midollo osseo

1. mieloblasti 4. elementi mieloidi

2. megacariociti 5. elementi eritroidi

3. cellule staminali 6. elementi linfoidi

64. Il primo stadio della malattia di Hodgkin è caratterizzato dal coinvolgimento

1. fegato 4. un gruppo di linfonodi

2. milza 5. diversi gruppi di linfonodi

3. midollo osseo 6. linfonodi su un lato del diaframma

65. La sindrome da compressione è caratteristica di

1. Tumori a cellule B.

2. Tumori a cellule T.

3. anemia cronica

4. leucemia

5. linfoma

66. Leucemia acuta

1. granulare 4. cella rotonda

2. linfoblastico 5. cellula grande

3. linfocitico

67. Istologicamente, nel cervello con leucemia acuta può essere rilevata

1. ialinosi delle arteriole

2. gonfiore della sostanza del cervello

3. iperplasia neuronale

4. coaguli di sangue leucemico

5. aterosclerosi delle arterie del cervello

6. emorragia subdurale

7. infiltrati leucemici della parete vascolare

8. emorragie diapedetiche e più grandi

68. Con mielofibrosi nel midollo osseo ematopoietico, l'attività aumenta

1. macrofagi 3. reticolociti

2. fibroblasti 4. cellule staminali

69. Il secondo stadio della malattia di Hodgkin è caratterizzato dal coinvolgimento

1. un gruppo di linfonodi o una zona extra-nodale

2. linfonodi su un lato del diaframma

3. diversi gruppi di linfonodi, milza

4. midollo osseo

5. fegato

70. La principale sindrome clinica con linfomi

1. pancitopenica

2. emorragico

3. smistamento

4. compressione

71. Leucemia cronica

1. linfoblastico

2. non linfoblastico

3. cellula del mantello

4. mieloide (granulocitico)

72. Cambiamenti della faringe e delle tonsille nella leucemia acuta

1. linfoadenite cervicale

2. ascessi faringei

3. dimensioni delle tonsille aumentate

4. necrosi tonsillare profonda

5. colore nero dei siti di necrosi

6. infiammazione del tessuto peritonsillare

7. fibrosi delle tonsille e del tessuto adiacente

8. film densi grigio-bianchi su tonsille

9. emorragie a piccole cellule nel tessuto peritonsillare

73. Per la diagnosi dell'uso della mielofibrosi

1. trepanobiopsia

2. striscio di midollo osseo

3. biopsia di aspirazione

4. biopsia chirurgica del midollo osseo

74. Il terzo stadio della malattia di Hodgkin è caratterizzato dal coinvolgimento

1. un gruppo di linfonodi o una zona extra-nodale

2. linfonodi su un lato del diaframma

3. diversi gruppi di linfonodi

4. midollo osseo

5. milza

6. fegato

75. Caratteristiche dei linfomi non Hodgkin

1. trasformarsi in leucemia

2. diversità morfologica

3. provengono da cellule T o B.

4. immunodeficienza complicata

5. provengono da cellule staminali del midollo osseo

6. Le cellule tumorali ripetono le fasi della differenziazione dei linfociti

76. Varietà citogenetiche di leucemia acuta non linfoblastica

1. megacarioblastica

2. plasmoblast

3. eritroblasto

4. linfoblastico

5. mieloide

6. monoblastico

77. Cattivi segni prognostici nella leucemia linfocitica cronica

1. un gran numero di pro-linfociti circolanti

2. Linfocitosi del midollo osseo

3. splenomegalia grave

4. anemia e trombocitopenia

5. fegato grasso

6. grave mielofibrosi

7. osteoporosi

78. Fattori eziologici della leucemia

1. chimico e medicinale

2. radiazioni ionizzanti

3. aberrazione cromosomica

4. infiammazione cronica

5. virus leucemogeni

6. eccesso di iodio negli alimenti

7. ereditario

79. Il cromosoma di Filadelfia è

1. amplificazione di un cromosoma 2. amplificazione di un cromosoma 3. cromosoma abbreviato 4. cromosoma abbreviato 5. cromosoma abbreviato 80. Stabilire la sequenza corretta

FASI DI LEUCOSOGENESI

1. aberrazione cromosomica

2. sintesi di proteine ​​ibride

3. attivazione di oncogeni cellulari

4. cambiamento nell'attività mitotica

5. trasformazione maligna delle cellule staminali

81. Natura della proliferazione delle cellule staminali nelle malattie mieloproliferative

1. monoclonale

2. policlonale

3. monozigote

4. omogeneo

82. Causa della policitemia secondaria

1. infiammazione cronica

2. anomalie cromosomiche

3. trasfusioni di sangue frequenti

4. aumento dell'eritropoietina

83. Le sindromi mielodisplastiche comprendono

1. trombocitemia essenziale

2. vera policitemia

3. anemia aplastica

4. anemia refrattaria

84. Le sindromi mielodisplastiche comprendono

1. anemia sideroblastica acquisita primaria

2. trombocitemia essenziale

3. vera policitemia

4. anemia magaloblastica

85. Sono necessarie ricerche per la diagnosi accurata delle sindromi mielodisplastiche.

1. colture in vitro di midollo osseo

2. striscio di midollo osseo

3. trepanobioptata

4. biopsia

86. Ben Jones è la proteina

1. catene pesanti di immunoglobuline nelle urine

2. catene leggere di paraproteine ​​nel sangue

3. catene leggere di paraproteine ​​nelle urine

4. paraproortine urinarie

87. Причины смерти при миелопролиферативных заболеваниях

1. плетора

2. гепатомегалия

3. инфаркт миокарда

4. инфаркты селезенки

5. геморрагический синдром

6. инфекционные осложнения

88. Первичные (центральные) лимфоидные органы

1. тимус

2. селезенка

3. костный мозг

4. лимфатические узлы

5. мукозо-ассоциированные лимфоидные ткани

89. Вторичные лимфоидные органы

1. мукозо-ассоциированные лимфоидные ткани

2. лимфатические узлы

3. костный мозг

4. milza

5. тимус

90. Функции лимфатических узлов

1. захват инородных материалов и агентов

2. участие в иммунном ответе

3. разрушение эритроцитов

4. кроветворение

91. Клеточный состав лимфатических узлов

1. мононуклеарные фагоциты

2. нейтрофилы

3. В-клетки

4. Т-клетки

92. Увеличение лимфатических узлов вызывают

1. венозный застой

2. лимфоаденопатия

3. синусные реакции

4. острый лимфаденит

5. паракортикальные реакции

6. гранулематозные реакции

7. гистиоцитарные реакции

8. опухолевые поражения

93. Увеличение лимфатических узлов вызывают

1. гранулематозные реакции

2. гистиоцитоз синусов

3. лимфогранулематоз

4. венозный застой

5. лимфоаденопатия

6. острый лимфаденит

94. Увеличение лимфатических узлов вызывают

1. гистиоцитарные реакции

2. гранулематоз Вегенера

3. опухолевые поражения

4. венозный застой

5. лимфостаз

95. Увеличение лимфатических узлов вызывают

1. лимфостаз

2. венозный застой

3. лимфоаденопатия

4. гранулематозные реакции

5. опухолевые поражения

6. острый лимфаденит

96. Главные состояния, приводящие к увеличению лимфатических узлов

1. нарушения кровообращения

2. опухолевые поражения

3. реактивные состояния

4. лимфостаз

97. Опухолевые поражения лимфатических узлов встречаются при

1. саркоидозе

2. болезни Крона

3. болезни Ходжкина

4. вторичных метастазах

5. болезни Розаи-Дорфмана

6. неходжкинских лимфомах

98. Клетки Ходжкина – это тип клеток Рида-Березовского-Штернберга

1. мононуклеарный

2. полиморфный

3. лакунарный

99. Клеточный состав ткани опухоли при смешанно-клеточном типе болезни Ходжкина

1. клетки Рида-Березовского-Штернберга

2. плазматические клетки

3. дискоидные клетки

4. клетки Лангханса

5. лимфоциты

6. нейтрофилы

7. эозинофилы

100. Морфологическая диагностика болезни Ходжкина основана на

1. биопсии лимфатического узла

2. мазке костного мозга

3. биопсии печени

4. трепанобиопсии

101. Селезенка при болезни Ходжкина

1. размер увеличен

2. консистенция плотная

3. поверхность морщинистая

4. дает обильный соскоб пульпы

5. на разрезе красная с бело-желтыми очагами

102. Пути распространения неходжкинских лимфом

1. интраканаликулярный

2. периневральный

3. лимфогенный

4. гематогенный

5. контактный

RISPOSTE



numero ответы numero ответы numero ответы
1 3 35 2, 3 69 2, 3
2 2 36 3 70 4
3 1 37 2, 3, 6 71 4
4 1, 2, 4, 5 38 2, 6 72 3, 4, 5, 6, 9
5 2, 3, 4, 5, 6 39 3 73 1, 4
6 4 40 5, 6 74 2, 3, 5
7 2, 3, 6 41 1 75 1, 2, 3, 4, 6
8 5 42 3, 5 76 1, 3, 5, 6
9 1, 2, 4, 5 43 5, 7 77 1, 2, 3, 4
10 1, 2, 3, 4, 5, 6 44 2, 3, 5, 6 78 1, 2, 3, 5, 7
11 1, 5, 6 45 4, 5 79 4
12 3 46 2 80 1 – 3 – 2 – 4 – 5
13 4, 5 47 1, 2, 3 81 1
14 1, 3 48 1, 2, 4, 6 82 4
15 1, 2, 3, 5 49 1, 2, 4, 5 83 4
16 1, 3, 7 50 3, 5, 6 84 1
17 1 51 2 85 1
18 1, 3, 4 52 1 86 3
19 3, 5 53 1а,2б,3б,4б,5а,6а 87 3, 5, 6
20 1, 4, 6, 7 54 2 88 1, 3
21 1, 5, 7 55 1 89 1, 2, 4
22 4 56 1 90 1, 2
23 1, 6, 7 57 5, 7 91 1, 3, 4
24 1, 2, 4 58 1, 2, 4, 5, 6 92 3, 4, 5, 6, 7, 8
25 2, 6 59 1, 4 93 1, 2, 3, 6
26 1 60 1, 2, 5, 6 94 1, 3
27 2, 5 61 1, 2, 3, 4, 6 95 4, 5, 6
28 2, 3, 6 62 1, 5, 6 96 2, 3
29 1 63 2, 4, 5 97 3, 4, 6
30 1, 2, 4, 5 64 4 98 1
31 1, 5, 6 65 5 99 1, 2, 5, 6, 7
32 3, 4 66 2 100 1
33 2, 6, 7 67 2, 4, 7, 8 101 1, 2, 5
34 2 68 2 102 3, 4


<< Precedente Successivo >>
= Salta al contenuto del libro di testo =

Опухоли гемопоэтических тканей. neoplasie ematologiche. Опухолевые заболевания лимфатических узлов.

  1. Опухоли гемопоэтических тканей
    Самыми распространенными опухолями гемопоэтических тканей являются лейкозы, обычно миелоидные (гранулоцитарные) или лимфоидные, при которых опухолевые клетки циркулируют в кровотоке. В лейкоз нередко переходят миелодиспластические синдромы, которые включают различные заболевания, относящиеся к предлейкозам. Другую группу формируют хронические миелопролиферативные заболевания. В эту группу
  2. CRESCITA DEL TUMORE. PROGRESSIONE DEL TUMORE. MORFOGENESI DEL TUMORE. INVASIONE E METASTASI DEI TUMORI MALIGNI. MARCATORI DI TUMORI BIOMOLECOLARI. IMMUNITÀ ANTITUMORE. SINDROMI PARANEOPLASTICHE. PRINCIPI DI BASE DELLA CLASSIFICAZIONE DEI TUMORI. CARATTERISTICHE MORFOLOGICHE DEI TUMORI DI EPITELIO E TUMORI DI TESSUTI - MESENCHIMES DERIVATI
    CRESCITA DEL TUMORE. PROGRESSIONE DEL TUMORE. MORFOGENESI DEL TUMORE. INVASIONE E METASTASI DEI TUMORI MALIGNI. MARCATORI DI TUMORI BIOMOLECOLARI. IMMUNITÀ ANTITUMORE. SINDROMI PARANEOPLASTICHE. PRINCIPI DI BASE DELLA CLASSIFICAZIONE DEI TUMORI. CARATTERISTICHE MORFOLOGICHE DEI TUMORI DELL'EPITELIO E TUMORI DEI TESSUTI - DERIVATI
  3. ЛИМФАТИЧЕСКИЕ ПРОСТРАНСТВА, СОСУДЫ И УЗЛЫ. РАСПОЛОЖЕНИЕ ГЛАВНЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ И ЛИМФАТИЧЕСКИХ ПРОТОКОВ
    Лимфатическая система выполняет в организме дренажную и защитную функцию, а также принимает участие в обмене веществ. Она отводит лимфу из тканей в краниальную полую вену. Строение сосудов ее сходно с ,. венами. Лимфатические сосуды имеют клапаны. К органам лимфообращения относят лимфатические щели, пространства, синусы, полости, лимфатичес-* кие капилляры, сосуды, протоки, лимфатические узлы,
  4. Заболевания лимфатических узлов
    В норме лимфатические узлы представляют собой маленькие бобовидные образования, которые редко пальпируются через кожу. Основными их функциями являются захват инородных или «нежелательных» материалов и агентов, а также активное участие в иммунном ответе на воздействие таких субстратов при их проникновении в ткани. Для выполнения своих функций лимфатические узлы обладают периферическим синусом,
  5. Поражение лимфатических узлов и лимфатических сосудов
    Вторым проявлением первичного сифилиса является увеличение лимфатических узлов, дренирующих место локализации твердого шанкра (регионарный лимфоаде нит, склераденит, «сопутствующий бубон»). Регионарный лимфоаденит является важным и ценным симптомом, особенно для распознавания не ясных для диагноза случаев первичного сифилиса. Он возникает обычно к концу первой недели после появления твердого
  6. Исследование лимфатических узлов.
    В лимфатические узлы поступают патологические продукты, специфические возбудители болезней. У здоровых животных они не велики и расположены в толще клетчатки. Методы исследования: осмотр, пальпация, при необходимости прокол и экстирпация. При исследовании обращают внимание на: величину, строение, форму, консистенцию, температуру, чувствительность, чёткость границ и подвижность. У КРС и МРС
  7. . УВЕЛИЧЕНИЕ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ И СЕЛЕЗЕНКИ
    Бартон Ф. Хейнес (Barton F. Haynes) Лимфатические узлы и селезенка составляют основную часть периферической иммунной системы и увеличиваются в размере при различных инфекциях, опухолях, аутоиммунных и метаболических нарушениях. Увеличение лимфатических узлов (лимфаденопатия) и селезенки (спленомегалия) относится к общим клиническим признакам, которые могут обусловить выполнение
  8. ОСНОВНЫЕ ГРУППЫ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ ЛОШАДИ
    Основной рисунок показывает в схематической форме распределение лимфатических узлов в теле. Он был упрощен в двух важных отношениях: (i) лимфатические узлы в какой-либо отдельной части лошади обычно являются не крупными одиночными структурами, а скоплениями узлов различного размера, часто множеством мелких узлов, иногда скоплением крупных узлов. Для ясности наш рисунок показывает
  9. Tumori: definizione, nomenclatura, classificazione. Crescita tumorale e basi molecolari della carcinogenesi. Tumori dall'epitelio.
    1. Teorie di base sulla crescita tumorale 1. infiammatoria 2. disontogenetica 3. genetica virale 4. agenti cancerogeni chimici 5. agenti cancerogeni fisici 2. meccanismi di attivazione degli oncogeni cellulari 1. alterazione 2. rigenerazione 3. proliferazione 4. amplificazione 5. mutazione puntuale 3. fasi carcinogenesi chimica 1. promozione 2. iniziazione 3. alterazione 4. proliferazione 5. progressione del tumore 4.
  10. Структура и функция лимфатических узлов
    I linfonodi sono organi linfoidi periferici collegati alla circolazione da vasi linfatici afferenti ed efferenti (Fig. 55-1) e venule post-capillari. Alcuni tipi di cellule supportano lo scheletro e lo stroma del linfonodo. I fibroblasti dominano la capsula e le trabecole. Fibroblasti derivati ​​che svolgono un ruolo di supporto, cellule reticolari
  11. Metodi per lo studio dei linfonodi periferici
    Исследование периферических лимфатических узлов производится с помощью осмотра и пальпации. Пальпацию следует считать основным методом обследования, требующим известного навыка. Указательным и средним пальцами обеих рук симметрично, пытаясь прижать пальпируемые узлы к костной или мышечной ткани, прощупываются лимфатические узлы, расположенные в подкожной клетчатке. Пальпация проводится в
  12. ОСОБЕННОСТИ ТОПОГРАФИИ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ У РАЗНЫХ ВИДОВ ЖИВОТНЫХ
    Анатомическое положение лимфатических узлов у разных видов убойных животных имеет свои особенности. У крупного рогатого скота и овец лимфатические узлы овальной формы, окружены жировой тканью и имеют на разрезе серый или интенсивно-серый цвет. У свиней форма лимфоузлов округлая, иногда немного бугристая. На разрезе цвет лимфатических узлов светло-желтый (они похожи на жир, но более плотные
  13. РАДИКАЛЬНАЯ ВУЛЬВЭКТОМИЯ С ДВУСТОРОННИМ УДАЛЕНИЕМ ПАХОВЫХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ
    Данную операцию выполняют при наличии инвазивной карциномы вульвы. Всю операцию лучше выполнять одномоментно. Особое внимание уделяют полноценному удалению всего патологического очага в пределах полностью здоровых тканей. Целью операции является полное удаление вульвы, пограничных структур, части здоровой ткани по краям и паховых лимфатических узлов от передневерхней подвздошной ости до канала
  14. Строение и роль лимфатических узлов в деятельности иммунной системы
    В лимфатическом узле имеются следующие структурные компоненты: капсула, содержащая много коллагеновых волокон (в области ворот в капсуле есть и гладкие миоциты), трабекулы — перекладины из соединительной ткани, которые, анастомозируя друг с другом, образуют каркас узла, ретикулярная ткань, заполняющая все пространство, ограниченное капсулой и трабекулами. В лимфатическом узле различают
  15. Случай из практики: увеличение лимфатических узлов средостения
    У 9-летнего мальчика при рентгенографии грудной клетки обнаружено увеличение лимфоузлов средостения. Показана биопсия шейных лимфоузлов. Что является наиболее важным для анестезиолога в предоперационном периоде? Необходимо выяснить, имеются ли у пациента симптомы нарушения проходимости дыхательных путей. Сдавление трахеи вызывает одышку (при проксимальной обструкции) или сухой кашель (при
  16. Informazioni generali sulla crescita del tumore. Tumori epiteliali senza localizzazione specifica
    Опухоль — патологический процесс или субстрат, представленный новообразованной тканью, в которой изменения генетического аппарата клеток приводят к нарушению регуляции их роста и дифференцировки. Опухоль характеризуется безудержным размножением клеток, отличается морфологическим, биохимическим, гистохимическим и антигенным атипизмом. Морфологический атипизм делится на тканевый и клеточный. prima
  17. Опухолевые заболевания
    Наиболее часто встречающиеся опухолевые поражения лимфатических узлов имеют метастатический, а не первично-системный (лейкозный или лимфомный) характер. За исключением базально-клеточной карциномы кожи все прочие карциномы и меланомы обладают способностью метастазировать по лимфатической системе. Однако некоторые саркомы, например злокачественная фиброзная гистиоцитома, или синовиальная саркома,
Portale medico "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com