<< Предыдушая Следующая >>

Болезни органов кроветворения. Геморрагические заболевания



Инструкция. Указать один правильный ответ:

09.01. Не является причиной гипохромной анемии:

A) дефицит железа;

Б) нарушение порфиринового обмена;

B) нарушение структуры цепей глобина;

Г) гемолиз;

Д) свинцовая интоксикация.

09.02. К основным причинам дефицита железа не относится:

A) алиментарный дефицит;

Б) нарушение обеспечения железом плода при внутриутробном развитии;

B) кровопотеря;

Г) гемолиз;

Д) синдром нарушенного всасывания.

09.03. У новорожденного причиной дефицита железа не является:

A) дефицит железа у беременной;

Б) нарушение трансплацентарного пассажа железа;

B) недоношенность;

Г) разрушение эритроцитов, содержащих фетальный гемоглобин;

Д) преждевременная перевязка пуповины.

09.04. К причинам дефицита железа у беременной не относятся:

A) частые беременности;

Б) длительная предшествующая лактация;

B) обильные менструации;

Г) злоупотребление алкоголем;

Д) вегетарианство.

09.05. Причиной нарушения трансплацентарного перехода железа не является:

A) внутриутробная инфекция;

Б) гестоз;

B) разные группы крови у матери и плода;

Г) отслойка плаценты;

Д) угроза прерывания беременности.

09.06. К клиническим признакам дефицита железа не относится:

A) бледность слизистых оболочек;

Б) систолический шум на верхушке сердца;

B) спленомегалия (у ребенка старше 1 года);

Г) дистрофические изменения кожи, волос, зубов;

Д) койлонихии.

09.07. Не является гематологическим признаком железодефицитной анемии:

A) сниженный цветной показатель;

Б) анизоцитоз и пойкилоцитоз;

B) нормобластоз;

Г) гипохромия эритроцитов;

Д) микроцитоз.

09.08. Биохимический тест, не выявляющий дефицит железа:

A) определение трансферрина;

Б) определение сывороточного железа;

B) определение сывороточного белка;

Г) определение ферритина;

Д) десфераловый тест.

09.09. Укажите продукты, из которых лучше усваивается железо:

A) мясо;

Б) гречка;

B) гранаты;

Г) рыба;

Д) яблоки.

09.10. Правильная тактика применения препаратов железа:

A) до нормализации гемоглобина;

Б) до нормализации уровня ферритина крови;

B) до нормализации сывороточного железа;

Г) в течение 2 недель;

Д) до исчезновения бледности кожных покровов.

09.11. Клинический признак, не характерный для талассемии:

A) спленомегалия;

Б) гепатомегалия;

B) пурпура;

Г) кардиопатия;

Д) остеопороз.

09.12. Признак, не характерный для талассемии:

A) снижение сывороточного железа;

Б) повышение сывороточного железа;

B) повышение фатального гемоглобина;

Г) выявление аномальных гемоглобинов при электрофорезе;

Д) гипохромная анемия.

09.13. Основной гематологический признак гемолиза:

A) ретикулоцитоз;

Б) анемия;

B) повышение СОЭ;

Г) тромбоцитоз;

Д) полицетемия. "

09.14. Нехарактерный признак начального периода гемобластозов:

A) немотивированные подъемы температуры;

Б) оссалгии;

B) деформация суставов;

Г) увеличение лимфоузлов;

Д) общая слабость.

09.15. Нехарактерные изменения периферической крови при остром лейкозе:

A) ретикулоцитопения;

Б) ретикулоцитоз;

B) нейтропения;

Г) тромбоцитопения;

Д) анемия.

09.16.
Для верификации диагноза острого лейкоза наиболее достоверно исследование:

A) анализ периферической крови;

Б) производство миелограммы;

B) биохимическое исследование крови;

Г) исследование кариотипа;

Д) определение уровня ферритина крови.

09.17. При остром лейкозе не являются абсолютно необходимыми исследования:

A) рентгенография грудной клетки;

Б) клинический анализ крови;

B) цистография;

Г) УЗИ органов брюшной полости и лимфоузлов;

Д) стернальная пункция.

09.18. Правильная тактика ведения после постановки диагноза острого лейкоза:

A) госпитализация в специализированное гематологическое отделение;

Б) госпитализация в соматическое отделение;

B) амбулаторное лечение;

Г) консультация гематолога;

Д) консультация онколога.

09.19. Возможные жалобы при лимфогранулематозе, кроме:

A) температурной реакции с ознобом;

Б) общей слабости;

B) кожного зуда;

Г) кровоточивости;

Д) потливости.

09.20. Характерное изменение состава периферической крови на ранних этапах лимфогранулематоза:

A) анемия;

Б) повышение СОЭ;

B) умеренный нейтрофильный лейкоцитоз;

Г) тромбоцитопения;

Д) изменения отсутствуют.

09.21. Основная причина развития болезней накопления,:

A) врожденная энзимопатия;

Б) хроническое воспаление;

B) злокачественная пролиферация;

Г) приобретенная энзимопатия;

Д) иммунодефицит.

09.22. Спленомегалия не характерна для:

A) гепатита;

Б) сепсиса;

B) бруцеллеза;

Г) железодефицитной анемии;

Д) врожденного сифилиса,

09.23. Спленомегалия не характерна для:

A) инфекционного мононуклеоза;

Б) болезни кошачьих царапин;

B) ветряной оспы;

Г) цитомегалии;

Д) токсоплазмоза.

09.24. ДВС-синдром новорожденного реже вызывает.

A) сепсис;

Б) вмешательство на сосудах пуповины; -

B) очаговая гнойная инфекция;

Г) дисбактериоз кишечника;

Д) «госпитальная» пневмония.

09.25. Не способствует развитию ДВС-синдрома:

A) повышение вязкости крови;

Б) понижение вязкости крови;

B) понижение скорости кровотока;

Г) мнкроангиоспазм, венозный застой;

Д) лихорадка.

09.26. Наличие ДВС-синдрома не подтверждает:

A) СОЭ;

Б) этаноловый тест;

B) протамин-сульфатный тест;

Г) тест «склеивания стафилококков»;

Д) гемоглобин.

09.27. При тромбоваскулите неинформативно:

A) определение фибриногена;

Б) фибринолитическая активность;

B) исследование гемоглобина;

Г) подсчет тромбоцитов;

Д) положительные паракоагуляционные пробы.

09.28. Не улучшает микроциркуляцию:

A) трентал;

Б) тиюшд;

B) гентамицин;

Г) эуфиллин;

Д) винпоцетин.

09.29. При гемофилии наиболее информативно исследование:

A) определение плазменных факторов свертывания;

Б) определение времени кровотечения;

B) определение времени свертывания;

Г) подсчет тромбоцитов;

Д) гемоглобина.

09.30. При гемофилии А следует вводить гемопрепарат:

A) прямое переливание крови от матери;

Б) концентрат VIII фактора;

В) прямое переливание крови;

Г) переливание крови длительного хранения;

Д) «отмытые» эритроциты.

<< Предыдушая Следующая >>
= Перейти к содержанию учебника =

Болезни органов кроветворения. Геморрагические заболевания

  1. АНЕМИИ И БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
    Анемия. Нарушение компонентного состава крови, выражающееся в уменьшении абсолютного числа красных кровяных телец и снижении количества гемоглобина. Различают анемии постгеморрагические (острые или хронические кровотечения), гемолитические (инфекции, отравления химическими соединениями, медикаментами) и вторичные (сочетаемые с поражением других органов). Первичные анемии при нарушении эритропоэза
  2. МЕТОДИКА ОБСЛЕДОВАНИЯ ОРГАНОВ КРОВЕТВОРЕНИЯ
    АЛГОРИТМ ОБСЛЕДОВАНИЯ {foto40} Рис. 23. Алгоритм обследования органов кроветворения. Анамнез. При сборе анамнеза необходимо уточнить, когда и как появились первые симптомы заболевания. Многие болезни крови (геморрагические диатезы, кризы гемолитических и апластических анемий) начинаются остро: повышается температура, появляется геморрагическая сыпь на коже, нарастает бледность или желтушность
  3. Болезни органов кровообращения. Ревматические заболевания, функциональная диагностика
    Инструкция: Указать один правильный ответ: 06.01. В процессе адаптации организма участвуют: A) надпочечник; Б) гипоталамус; B) гипофиз; Г) все перечисленное; Д) кора мозга. 06.02. Активность лимфоцитов и плазматических клеток подавляет: A) супрастин; Б) метилпреднизолон (урбазон); B) дитоксин; Г) трентая; Д) престариум. 06.03. У мальчика 5 дет утомляемость, усиление пульсации левого
  4. Заболевания, сопровождающиеся геморрагическим синдромом
    ОПРЕДЕЛЕНИЕ Заболевания, сопровождающиеся геморрагическим синдромом новорождённых, — группа разнообразных по происхождению болезней, основное клиническое проявление которых — повышенная кровоточивость. ЭТИОЛОГИЯ Причины кровоточивости в период новорождённости разнообразны и обусловлены влиянием следующих факторов: • преимущественное повреждение коагуляционного звена гемостаза; • преимущественное
  5. Геморрагическая болезнь новорождённых
    Синонимы Витамин-К-зависимый геморрагический синдром. ОПРЕДЕЛЕНИЕ Геморрагическая болезнь новорождённых — приобретённое или врождённое заболевание неонатального периода, проявляющееся повышенной кровоточивостью вследствие недостаточности факторов свёртывания, активность которых зависит от витамина К. Таблица 29-1. Классификация геморрагического синдрома у новорождённых Область нарушения
  6. Вирусная геморрагическая болезнь кроликов
    Вирусная геморрагическая болезнь кроликов («некротический гепатит», «геморрагическая пневмония» кроликов) – остро протекающая высококонтагиозная болезнь, характеризующаяся явлениями геморрагического диатеза во всех органах, особенно в легких и печени. Этиология. Возбудитель болезни РНК-содержащий вирус семейства Caliciviridae. Размер вириона 28-37 нм, икосаэдральной формы,
  7. ВИРУСНАЯ ГЕМОРРАГИЧЕСКАЯ БОЛЕЗНЬ КРОЛИКОВ
    Вирусная геморрагическая болезнь кроликов (некротический гепатит кроликов, геморрагическая пневмония кроликов, ВГБК) — остро протекающая высококонтагиозная болезнь, характеризующаяся явлениями геморрагического диатеза во всех органах, в особенности в легких и печени, и высокой летальностью (см. цв. вклейку). Историческая справка, распространение, степень опасности и ущерб. Впервые болезнь
  8. Геморрагический васкулит (болезнь Шенлейна—Геноха)
    Геморрагический васкулит (ГВ) относится к группе системных аутоиммунных васкулитов; поражаются мелкие сосуды — капилляры и артериолы. Причиной васкулита является отложение иммунных комплексов, содержащих IgA, в стенке сосуда, это приводит к воспалительным изменениям и последующему повышению проницаемости сосудов. Воспалительные изменения стенки сосуда сопровождаются образованием микротромбов,
  9. Болезнь Шёнляйна – Геноха (приобретенный геморрагический иммунный микротромбоваскулит)
    Это одно из самых распространенных геморрагических заболеваний. В основе его развития лежит множественный микротромбоваскулит, который поражает сосуды кожи и внутренних органов. Болезнь чаще всего встречается в детском возрасте. Она может быть спровоцирована инфекционными (вирусные, бактериальные, чаще стрептококковые инфекции) и неинфекционными факторами (прививки, лекарственные препараты,
  10. Геморрагический синдром при заболеваниях печени
    Коагулопатия при заболеваниях печени возникает в результате множественных нарушений гемостаза. При беременности основными причинами поражения печени является острая жировая дистрофия печени (гепатоз беременных), HELLP-синдром (одна из тяжелых форм гестоза), сопутствующий хронический гепатит или холецистопанкреатит с внутрипеченочным холестазом. На фоне внутрипеченочного холестаза ухудшается
  11. БОЛЕЗНИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ И МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ. БОЛЕЗНИ ШЕЙКИ МАТКИ. БОЛЕЗНИ ТЕЛА МАТКИ. БОЛЕЗНИ МАТОЧНЫХ ТРУБ. БОЛЕЗНИ ЯИЧНИКОВ. БОЛЕЗНИ МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ
    БОЛЕЗНИ ЖЕНСКИХ ПОЛОВЫХ ОРГАНОВ И МОЛОЧНЫХ ЖЕЛЕЗ. БОЛЕЗНИ ШЕЙКИ МАТКИ. БОЛЕЗНИ ТЕЛА МАТКИ. БОЛЕЗНИ МАТОЧНЫХ ТРУБ. БОЛЕЗНИ ЯИЧНИКОВ. БОЛЕЗНИ МОЛОЧНЫХ
  12. Болезнь Рандю – Ослера (наследственная геморрагическая телеангиэктазия)
    Наиболее часто встречающаяся наследственная вазопатия наследуется по аутосомно-доминантному типу с различной пенетрантностью. При этом сниженное содержание коллагена в субэндотелиальном слое сосудистой стенки обусловливает очаговое истончение и расширение просвета микрососудов и неполноценный сосудисто-тромбоцитарный гемостаз. В таких случаях причинами кровоточивости являются низкая
  13. 79.ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ДИАТЕЗЫ. КЛАССИФИКАЦИЯ. ГЕМОФИЛИЯ, ТРОМБОЦИТОПЕНИЯ, ГЕМОРРАГИЧЕСКИЕ ВАСКУЛИТЫ.
    Гемм-кие диатезы – формы паталогии, х-ся склонностью к повышенной кровоточивости. Классиф: 1). наследственные (гемофелии, б-нь Виллебранда) , приобретенные (тромбоцитопении). 2). По патогенезу: А). Обусловленные нарушениями свертываемости кр., стабилизации фибрина или повышенным фибринолизом. Б). Обусловленные нарушением тромбоцитарно-сосудистого гемостаза (тромбоцитопении). В).Обусловленные
  14. БОЛЕЗНИ ОРГАНОВ ПИЩЕВАРИТЕЛЬНОЙ СИСТЕМЫ. БОЛЕЗНИ ЖЕЛУДКА
    Болезни органов пищеварительной системы в структуре заболеваемости и смертности стоят на 3-м месте после заболеваний органов сердечно-сосудистой системы и опухолей. В отечественной литературе классификация этих болезней построена соответственно классическим представлениям о разделении пищеварительной системы на передний, задний и средний отделы. Передний отдел пищеварительной системы включает
Медицинский портал "MedguideBook" © 2014-2019
info@medicine-guidebook.com