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Malattie congenite



Le malattie congenite sono malattie con cui nasce un bambino. Le cause delle malattie congenite dovrebbero essere ricercate nella fase dello sviluppo intrauterino. Vedi anche Ulteriori spiegazioni all'inizio di questo libro.
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Malattie congenite

  1. CONCETTO DI MALATTIE CONGENITE E EREDITARIE
    La frequenza delle malattie congenite ed ereditarie nella popolazione è in media del 5% del numero di neonati. La metà sono malformazioni congenite. Il numero totale di malattie ereditarie umane supera 4,5 migliaia, la maggior parte delle quali è causata da mutazioni genetiche, cioè da cambiamenti molecolari a livello del DNA. Più di 600 sindromi cromosomiche sono state descritte
  2. PREVENZIONE DELLE MALATTIE CONGENITE E EREDITARIE
    La consulenza genetica medica svolge un ruolo guida nella prevenzione delle malattie congenite ed ereditarie. Lo scopo di consultare un medico - la genetica è stabilire il rischio di avere un figlio con patologia congenita o ereditaria e assistere la famiglia nel prendere decisioni sul parto. Obiettivi della consulenza medico-genetica: - fino al coniuge di counseling
  3. Tessuto conduttivo per cardiopatie congenite
    Non è necessario dimostrare che la conoscenza della distribuzione dei tessuti conduttivi nel cuore è un prerequisito necessario per una corretta correzione chirurgica della patologia cardiaca congenita. Questo è vero sia per i tessuti atriali conduttivi che per il fascio atrioventricolare. Pertanto, in questa sezione forniremo una breve panoramica delle principali caratteristiche della struttura del sistema di conduzione
  4. MALATTIE DEL PERIODO PERINDICO. ETÀ DI GESTA E MESSA DEL FETO. IPOSSIA INTEGRATA. INFORTUNIO GENERICO. DANNI GENERICI DELLA GENESI ANTIOSSICA. MALATTIE POLMONARI DEL PERIODO PERINDICO. MALATTIE DEVELOPMENTALI CONGENITE. INFEZIONI INTERNO. MALATTIA EMOLITICA DEI NEONATI
    Il periodo perinatale di sviluppo è il periodo dalla ventiduesima settimana completa di vita fetale intrauterina a 7 giorni interi dalla nascita di un bambino. L'età gestazionale del feto è determinata dalla durata della gravidanza. La durata della gravidanza è misurata dal primo giorno dell'ultima mestruazione normale. La durata media della gravidanza è di 280 giorni (40 settimane). A tempo pieno è considerato un bambino nato
  5. T.P. Dyubkova. Malattie congenite ed ereditarie nei bambini (cause, manifestazioni, prevenzione), 2008
    Il manuale contiene una breve descrizione di varie forme di patologia ereditaria umana. Molta attenzione è dedicata ai problemi della diagnosi prenatale e alla prevenzione delle malattie congenite ed ereditarie. Attratto gli ultimi risultati in questo campo di conoscenza. Offri problemi di controllo e formazione per argomenti di apprendimento migliori. Viene fornito un breve glossario di termini. Progettato per studenti universitari,
  6. MUTAZIONI COME CAUSA DI MALATTIE CONGENITE E EREDITARIE
    Il vettore di informazioni genetiche in tutte le cellule del corpo umano è la molecola del DNA. La maggior parte del DNA è concentrata nel nucleo della cellula. Un gene è una porzione di una molecola di DNA che trasporta informazioni sulla sintesi di uno specifico polipeptide o acido nucleico. Il genotipo è un insieme di geni ricevuti da un discendente dai genitori al momento della fecondazione. Genetica informazione ereditaria codificata
  7. ANEMIA EMERITICA SPHEROCITERICA CONGENITA (FAMIGLIA) (MALATTIA DI MINKOVSKY-SHOFFARA), SFEROCITOSI EREDITARIA
    L'anemia emolitica ofocitica congenita è una malattia familiare ereditata in modo dominante. Sebbene la malattia abbia un carattere congenito, ma a causa del suo decorso latente a lungo termine, viene solitamente rilevata in periodi successivi della vita. Nello stesso momento l'ittero è a volte l'unico sintomo su cui il paziente si rivolge a un medico. È a queste persone si applica
  8. IL RUOLO DEI FATTORI SEPARATI NELLO SVILUPPO DELLE MALATTIE CONGENITE E EREDITARIE NEI BAMBINI
    L'età della madre Ha il più grande significato nello sviluppo delle malattie ereditarie associate alla non-giunzione dei cromosomi nella meiosi. Più la donna è anziana, più lungo è il tempo tra meiosi - I e meiosi - II, e maggiore è la probabilità di disturbare la normale formazione dell'uovo. Quindi, con l'età della madre aumenta il rischio di avere un bambino con sindrome di Down. Anche l'alta frequenza è impostata.
  9. Malattia polmonare Anomalie congenite. Atelettasia. Patologia vascolare. Patologia infettiva
    Le malattie dei polmoni, appartenenti alle più comuni malattie dell'uomo moderno e con alti tassi di mortalità, possono essere combinate nei seguenti gruppi: anomalie congenite; atelettasia; patologia vascolare dei polmoni; malattie polmonari infettive; asma bronchiale; malattia polmonare ostruttiva cronica; malattia polmonare interstiziale; tumori polmonari.
  10. Malattie degli organi genitali femminili e delle ghiandole mammarie. Malattie dell'utero della cervice. MALATTIE DEL CORPO DELL'UTORE. Malattie di tubi uterini. Malattie delle ovaie. MALATTIE AL SENO
    Malattie degli organi genitali femminili e delle ghiandole mammarie. Malattie dell'utero della cervice. MALATTIE DEL CORPO DELL'UTORE. Malattie di tubi uterini. Malattie delle ovaie. MALATTIE DAIRY
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